利用RAPD分子标记研究苜蓿种质资源遗传多样性.pdf

24卷8期 草业科学 69 VoL 24．No．8 PRATACULTURALScIENCE 8／2007 利用RAPD分子标记研究苜蓿种质 资源遗传多样性 蒿若超，张月学，唐凤兰 (黑宠江省农业科学院草业研究所，黑龙江哈尔滨150086) sativa种质资源的遗传多样性进行分析，计算了35个 摘要：利用RPD分子标记对53份苜蓿Medicago RAPD分子标记的多态性比率和每份首蓿种质资源的Shannon多样性指数和Nei指数，并通过计算53份苜 蓿种质资源的遗传距离(CD)，进行聚类分析，探讨它们之间的素缘关系．结果如下t1)35个RAPD标记扩 增共得到306条带，其中多态性条帚288条，多态位点比率为94．12％．说明这53份苜蓿种质资源具有较 高遗传多样性．2)53份苜蓿种质责源的Shannon多样性指数和Nei指数变化规律一致．直立黄花苜蓿的 3～0．661 最高，说明其遗传多样性最大．3)53份苜蓿种质资源间的遗传距离变异范围为0．136 0。以 k—o．275为标准将53份苜蓿种质资源戈IJ分为7个组群，直立黄花苜蓿单独被划分成一个组群． 关键词：苜蓿}遗传多样性IRAPD 中圈分类号：s551+．703．2文献标识码：A 文章编号：1001一0629(2007)08一0069一05 sativa是一年生或多年生宿1．1．2研究共选用80条RAPD引物。根据53份 苜蓿Medicago 根性草本植物，在我国西北、华北、东北的大部分 苜蓿种质资源表型性状，构建极值DNA混合池 地区广泛分布。区域间引种频繁，且近20年来国 筛选引物。筛选引物的标准为：谱带清晰、稳定、 内又培育了许多新的苜蓿品种，使得目前我国苜 可重复性好且有较丰富的扩增带。共筛选出35 蓿资源之间的亲缘关系模糊，因此有必要对苜蓿 条RAPD引物，引物序列见表1。部分引物对53 种质资源的遗传多样性进行研究[1’2]。分子标记份苜蓿种质资源的扩增图片见图1。 方法由于不受环境因素影响而被广泛用于研究莒 1．2RAPD数据的统计分析方法 蓿品种的遗传多样性和遗传基础分析[3’5】。本文 利用啪分子标记对苜蓿种质资源遗传多样性 1．2．1多态位点比率邙]该指标(P)是衡量一个 种群内遗传变异水平高低的重要指标。P一具有 进行评价，探讨不同种质之间的遗传差异，从而为 多态性位点数／检测到的位点数。一个种群多态 苜蓿种质资源的评价与利用提供理论依据。 位点比率高，说明这个种群适应环境能力较强；反 l材料与方法 之，这个种群适应环境能力较弱，在长期的进化中 1．1研究材料 被淘汰的可能性就越大． 1．1．1研究选用了53份苜蓿种质资源。从苜蓿 1．2．2 Shannon遗传多样性指数口1该指标(D是 类型上划分，紫花苜蓿品种51份、直立黄花苜蓿 通过计算一个种群的基因型多样性来衡量该种群的 CV．Zhili M．falcata 1份、卡里菲蒺藜状苜蓿