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利用强启动子PermE提高4quot;-异戊酰基转移酶基因在变铅青链霉菌TK24中对螺旋霉素的4quot;-异戊酰化水平.pdf

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利用强启动子PermE提高4amp;quot;-异戊酰基转移酶基因在变铅青链霉菌TK24中对螺旋霉素的4amp;quot;-异戊酰化水平.pdf

1-0826—05 文章编号:1001-8689(2010)1 利用强启动子PermE*提高4”.异戊酰基转移酶基因在变铅青链霉菌 TK24中对螺旋霉素I!t{J4.异戊酰化水平 杨永红··2赫卫清2李瑞芬:,3戴剑漉2杨劭,王以光2,’武,晦专2,‘ (1华中师范大学生命科学学院,武汉430079:2中国医学科学院/北京协和医学院,医药生物技术研究所, 卫生部抗生素生物工程重点实验室,北京100050:3同联药业沈阳抗生素厂,沈阳110112) 摘要:目的提高螺旋霉素生物转化为4-异戊酰螺旋霉素的水平,为构建以4-异戊酰螺旋霉素为主要组分的必特螺旋 139.ist.ist,它们分别含有5’一上游插入红霉素 霉素新一代基因工程菌提供指导。方法构建藿组质粒pKCll39.e.ist.ist和pKCl 变铅青链霉菌TK24中,比较它们对螺旋霉素的4-异戊酰化能力。结果 在加入终浓度为50pg/mL螺旋霉素时,变铅青链霉菌 TK24[pKCl139.e.ist-ist】比变铅青链霉菌TK24[pKCI TK24中,PermE*可以增强4-异戊酰基转移酶基冈表达,明显提高对螺旋霉素的4-异戊酰化水平。 关键词:螺旋霉素;4”一异戊酰摹转移酶肇因;变铅青链霉菌TK24;PermE*;生物转化;必特螺旋霉素 中图分类号:Q78 文献标识码:A of of4¨- PermE素,astrongpromoter,at5-upstream Incorporation thebioconversionof to4”一 isovaleryltransferasegeneimproves spiramycin in lividansTK24 isovaleryispiramycinStreptomyces Li Jian—lU2 andWuLin—zhuan2 YangYong—hon91,2,HeWei—qin92Rui—fen2,3,DaiYangSha01,WangYi—guan92 ofLife ChinaNormal of ofAntibioticsof (1College Sciences,CentralUniversity,Wuhan430079;2KeyLaboratoryBiotechnology ofHealth,InstituteofMedicinal 1000501; Ministry Biotechnology,CAMSPUMC,Beijing 3 Pharma 1 101 12) TonglianShenyangAntibioticManufacturer,Shenyang To with Abstract construct

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