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第21卷 广西师范大学学报(自然科学版) 131
2.4共存组分的影响
元素基本不干扰测定,但HSA干扰测定.
2.5工作曲线和检测限
体系在未加入核酸时,在2--543nIll处的荧光峰较小.随着核酸的加入,此处的荧光峰逐渐增大且呈
线性关系,在核酸加入量到一特定值时达到最大值并出现平台,体系不随核酸的加入而变化.可得DNA
测定的线性范围为1.48×10“~3.84×10mol/1.,相关系数r=0.99738,11个空白溶液的标准偏差j
一0.217 mol/I,.
6,求得检测限为5.2×10
2.6尿样和血清中DNA的回收实验
用尿样(1:1000)和血清样品(1:500)进行回收实验,回收率在94%~10j%,令人满意.
2.7大肠杆菌DNA提取样中DNA的测定
n1I。I.B培养基(10
应用携带质粒的pBluescriptⅡSK()的大肠杆菌菌落DH5d在10g蛋白胨,5g
5
酵母提取物,NaCI
中,此溶液即是本实验的真实样品.通过荧光法测得DNA的含量为430
mg/I一通过分光光度法测得值为
420
mg/I。,与所测得的结果基本相符.该方法的回收率为102.4%
3结论
研究结果表明,核酸能增强依诺沙星Tb”探针分子的荧光强度.DNA对体系荧光强度的增强源于
DNA主链上磷酸根与Tb”之间的静电结合以及通过氢键和疏水力进行的沟槽式结合,也正是这种沟槽
式结合,为探针分子提供了非极性的微环境,降低了体系的非辐射能量损失,使依诺沙星一Tb”DNA体系
的荧光强度远大于依诺沙星Tb”体系的荧光强度.
参考文献
[1]叶勇,胡继明曾云鹗.分析化学,2002.28(7):798—804
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STUI)Y()FTHEINTERACTIONOF
WITHI)EOXYRIBONUCLEICACIDANDITS
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(责任编辑 马殷华)
依诺沙星-铽络合物与脱氧核糖核酸的相
互作用研究及其应用
作者: 刘金凯, 葛晓霞, 江崇球
作者单位: 山东师范大学化学系(山东济南)
引用本文格式:刘金凯.葛晓霞.江崇球 依诺沙星-铽络合物与脱氧核糖核酸的
相互作用研究及其应用[会议论文] 2003
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