HPV+L1壳蛋白的表达对宫颈液基细胞ASC处理的指导意义.pdfVIP

th L1 ireASC certainnumberofthemwerecomfirmedwi HSIL(CIN2—3) negat group，a the rateof risk and in examination，and HPV(1618) histological positivehigh were atthesametime．ConclusionHPVL1 id decreased high capsproteinexpression HPV withthecervicallesions of L1 steply progression．Thepatients negative aremal L1DetectionoftheASCcan theC1inical ignantpotential．HPV guide treatment． L1 words]HPV protein，Cervicalthinprepcytologytest，Human [Key capsid lloma ial papi virus，Cervicalintraepithelneoplasia 高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染是发生宫颈上皮病变的必要因素，可以导致 毒复制状态，及了解宫颈病变的进展与消退情况。宫颈液基细胞ASC是临床医师较为棘 手的诊断意见。我们试图通过检测HPVLI结合HPV型别检测，对ASC患者做出评估，指 导临床处理。 1材料与方法 11例鳞状上皮细胞癌(SCC)，均为首次来我院进行宫颈癌筛查的妇女，所有病例诊断均 经病理证实。病人年龄17-49岁(平均年龄35岁)。 1．2薄层液基细胞制片：液基细胞学标本是用取样器在宫颈上刷取后立即投入到宫颈细 胞学保存液中，并把细胞从刷子上冲洗下来。制细胞片采用新柏氏2000机器自动制片． 制细胞免疫染色片采用离心沉降法。细胞学诊断标准采用TBS报告系统。 Broad 1．3免疫化学HPVLI壳蛋白检测按CytoReact一细胞／组织人乳头瘤病毒( HPVLI)染色试剂盒步骤操作。免疫化学结果评估：HPVLI为鳞状上皮细胞核 Spectrum 着红色。仅1个明确的鳞状上皮细胞核着色即可视为阳性。 1．4HPV病毒检测：HPVDNA分型检测技术操作按照凯普医用核酸分子快速杂交试剂盒 (由香港凯普生物科技公司提供)说明书进行。可以同时检测16种高危型HPV(16、18、 ·174· 11、42、43、44)21种HPV基因型。以高危型HPVDNA基因型位点出现蓝点判断为阳性。 1．5统计学方法：主要为卡方检验和卡方趋势检验。用SPSSIO．0和EpiInfo统计软件 包分析处理数据。 2结果 2．1HPVLI在鳞状上皮细胞中的表达：在鳞状上皮细胞中为核着色，阳性表达在表层细 胞，基底细胞无表达。 2．2HPVLI在宫颈细胞不同病变中的表达 HPV 义，X2=21．90，P=O．0000680．Ol；LSIL组HPVLI壳蛋白阳性率显著高于HSIL与SCC (X2=21．77，P=O．0000180．01)。见表1 表1 HPVLI在宫颈液基细胞中的表达 2．3宫颈细胞学不同病变HPVLI表达与宫颈不同病理诊断的比较。 者病变，X2=23．10，P-O．0000390．Ol；见表2。 表2 宫颈细胞学不同病变HPVLI表达与宫颈不同病理诊断的比较