1,2-二酮制新方法研究及其在合成麝香酮重要中间体中的应用.pdfVIP

摘要 酮在文献中已有报道，此类化合物在乙缩醛，含羰基的金属化合物混 合以及二醇混合中的卓越贡献已被人们所了解。本论文发现了壬二酸 二乙酯与钠缩合的中间体经溴氧化一步 制得1，2一环壬二酮，并对其适用范围进行了初步探讨，进一步 优化了这一反应的反应条件，使该反应的产率达到69％。本论文还将 这一新反应用于麝香酮中间体的合成，并取得成功。 1，2-二酮化合物新的合成方法的发现，有着十分重要的意义， 它不仅大大简化了过去复杂繁琐的合成方法，还提高了二酮的产率， 为酮类化合物的合成开辟了一条新的思路。 ’茜易得的十二烷二酸为服料，经酯化制备十二烷二甲酯，再用我们发 现n勺新反应制备l，2一环十：二二酮。后者弭与3一氯一2一氯r一基l— W稀(在制备的过烈-{1，改进了它的制备力‘法，提高了产鹭莲)双烯附 基化成环制备相应的：醇。 本论文的创新ti是 发现二酮合成的新方法，即酯与钠缩合的中间体经溴氧 化一步制得1，2一二酮。 酮与烯|人J基波往龛腻催化下进ij：烯i人j基化虽有报道，们 二酮的双烯内基化成环反应其本身就是砷|l新进展。j1．1： 反应提供了一种使碳环扩大三个碳的新的扩环方法。 将水相有机金属反应成功地用于环：二醇的合．成之cI_『，由 于本合成具有很强f|勺经济竞争力和实际应用fl，J良好前 景。对水相有机金属反应的发展及在有机合成-I，的应川 有一定的促进作用，具有重要的删论意义。 对新的合成麝香酮的方法进行了有益的探讨并取得了良 好的效果。 关键词： 二}旧旨；双烯丙基化成环反应，水相有机金属反应： 2 Abstracf is materialin 1,2一diketone important organic havebeenknownintheliteraturesince1938．Itseems 1,2-diketone remarkabletousthat the oftheminthe of givenimportance chemistry metal anddiols．Thisdiscoveredthat acetals，carbonylcompound paper ofesters canbeoxidized intermediateofcondensation sodium by by bromineand the inone with give 1,2一diketonestep goodyields studiedthe thereaction Furthermore，weapplyingfield，optimized conditions．Weusedthenewreactioninthe of succeededly synthesis muskoneintermed