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CD62P和CD44在儿童IgA肾病中的表达及临床意义
及临床意义
专业: 儿科学
硕士研究生: 张巧玲
导师: 蒋小云副教授
摘 要
IgA肾病(IgA
临床表现多样,以复发性肉眼血尿及持续性镜下血尿最为常见,其次可表现为肾
病综合征、单纯性蛋白尿、急性肾炎,少数可表现为急进性肾炎、迁延性肾炎等,
确诊依靠肾活组织病理检查。其病理特点是:肾小球系膜区以IgA为主的免疫球
蛋白沉积,伴系膜细胞增多,基质增生。IgAN发病机制尚未阐明,目前尚无特效
治疗。因而,研究IgAN的发病机制,寻求有效的治疗方法,延缓IgAN进展是该
病近年来的研究热点。
近年研究发现,细胞粘附分子及其粘附机制是介导和参与肾脏疾病时炎性细
胞浸润、增殖乃至肾小球硬化的分子基础。在IgAN时,肾小球局部浸润的炎症细
胞及肾小球固有细胞产生的细胞因子,除直接产生炎症效应外,还可能通过刺激
肾小球系膜细胞、。肾小管上皮细胞及肾间质表达多种细胞粘附分子,这些粘附分
子进一步促使循环炎症细胞向肾组织浸润,如此构成恶性循环,扩大炎症效应,
加重。肾脏损害。
粘附分子P选择素(CD62P)和CD44均是细胞粘附分子家族中的重要成员。
CD62P作为血小板粘附活化与释放反应最特异的标志物,在免疫识别、炎症反应
和血栓形成过程中起重要作用。CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白,主要介导细胞
与细胞、细胞与基质之间的特异性粘连,与’肾组织白细胞浸润、细胞增殖及细胞
外基质的增加有关。近年有研究表明,CD62P和CD44在成人IgAN的外周血及肾
CD62P和CD44在儿童IgA肾病中的表达及临床意义
组织表达增强,提示CD62P和CD44可能参与了IgAN的发生发展过程,但在儿
童IgAN中,CD62P和CD44是否表达以及表达的程度如何,目前尚未见报道。本
课题就CD62P和CD44在儿童IgAN中的表达及临床意义进行探讨。
研究目的
表达,探讨CD62P和CD44在儿童IgAN发生中的作用及临床意义。
2.研究IgAN患儿肾组织CD62P和CD44表达与肾小管问质损害之问的关系,探
讨CD62P和CD44在IgAN患儿肾小管问质损害中的作用。
材料和方法
1.CD62P和CD44在IgAN患儿外周血中的水平
1.1临床资料
2005年3月~8月在中山大学附属第一医院儿童肾病中心住院的活动期lgAN
患几32例。所有病例均经肾活检(光镜、免疫荧光、电镜)证实为IgAN,并排
除继发性IgAN。其中男27例,女5例,年龄4岁5个月~13岁8个月,中位年
龄9岁7个月。起病到确诊IgAN病程0.7月--80.0月,中位病程3.0月。同期本
院健康体检儿童15例设为对照组,年龄、性别与病例组相匹配。
参照2001年中华医学会儿科学分会。肾脏病学组制定的标准,将病例组IgAN
患儿按临床表现分为三组:孤立性血尿组13例;血尿蛋白尿组9例;肾病综合征
组10例。按1982年WHO病理分级标准进行分级,将不同病理分级IgAN患儿合
并后分为三组:病理I+lI级组13例;病理Ⅱ1级组10例;病理Ⅳ级组9例。
1.2研究方法
1.2.1血浆CD62P水平的检测:采用双抗体夹心、固相免疫放射法(RIA)。
1.2.2血清CD44水平的检测:采用酶联免疫吸附法(ELISA)。
1.2.3其他检测项目
(1)24小时尿蛋白定量:用磺基水杨酸法检测。
CD62P和CD44在儿童IgA肾病中的表达及l晦床意义
肌酐(Cr),用7170A全自动生化分析仪检测。
用同位素放免法;尿溶菌酶(Lys):用平板琼脂法。
(4)血小板计数:用东亚KX.21多项目自动血球计数仪检测。
1.3统计学分析
应用SPSS10.0软件进行分析。各组数据以均数士标准差(x-4-S)表示;多组
均数比较采用单因素方差分析(one.wayANOVA),其中两两间均数比较采用最小
2.CD62P和CD44在IgAN患儿肾组织中的表达
2.1 临床资料2004年1月~2005年9月在中山大学附属第一医院儿童肾病中心
住院,并经。肾活检(光镜、免疫荧光、电镜)证实为IgAN的患儿共46例,均排
除继发性IgAN。其中男37例,女9例。年龄4岁1个月~14岁2个月,中位年
龄9岁。起病到确诊IgAN病程O.5月~
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