- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
硬化性牙本质粘结界面形态的观察和粘结强度的研究
硕士研究生: 朱丹丹
指导教师: 李秋红副教授
指导小组: 李秋红副教授
专业名称: 口腔临床医学
摘要
目的:本文通过研究经全酸蚀牙本质粘结系统分别处理正常牙本质和硬化性
牙本质后,用透射电子显微镜来观察获得的混合层超微结构特点,并利用微拉伸
测试方法对其粘结强度进行测试,为临床操作提供依据。
方法:选择因牙周病而拔除的磨牙20颗,颌面具有典型硬化性牙本质,作
为实验组:另选择因正畸减数而拔除前磨牙20颗,根尖孔已形成,作为对照组。
实验组和对照组的牙全部应用3M Bond全酸蚀粘结系统处理牙本质,在透
Single
electron
射电镜(transmissionmicroscope,TEM)下观察粘结界面的微观形态;在微拉
伸测力仪上进行粘结强度测试。对所得出的镜下观察结果进行描述,实验数据用
SPSS11.5软件做两个独立样本t检验进行分析。
结果:经全酸蚀粘结系统对正常牙本质与硬化性牙本质进行粘结处理后TEM
下观察均可见到清晰的混合层,硬化性牙本质混合层相对于正常牙本质较薄;微
拉伸粘结强度值(MPa)结果为正常牙本质组(40.554-4.34),硬化性牙本质组
结论:3M Bond全酸蚀系统处理正常牙本质获得的混合层与硬化性牙
Single
本质获得的混合层在TEM下对其形态学观察,硬化性牙本质的较薄。微拉伸实验
研究,在同种粘结系统情况下,得出硬化性牙本质的粘结强度低于正常牙本质,
为临床操作时的方法改进提供依据。
关键词:硬化性牙本质混合层透射电镜粘结强度
OilScleroticDentine Interface
Study Bonding
andBond
Strength
Master candidate:ZhuDandan
degree
ProfessorLi
Supervisor:AssociateQiuhong
Li
Professor
Vice—supervisor:AssociateQiuhong
Major:ClinicalStomatology
Abstraet
to
of is thecharacteristicofthe with
Objective:Aimstudy compare hybridlayer
adhesiveOllsounddentineandscleroticdentine.,nle
total—etching agent bonding
interfacewereobservedwithtransmissionelectron bolld
microscope(TEM)and
weredeterminedwithMierotensileTester.
strength
scleroticdentineextracted
Methods:20molars、)I,itll
您可能关注的文档
- 拟穴青蟹(Scylla+paramamosain)Histone+2A的基因克隆、表达及其合成肽Sphistin的抗菌特性与抗菌机理研究.pdf
- 酿酒酵母乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶以及两种水生动物抗菌肽的表达和酶活分析.pdf
- 牛GPR54基因5’调控区的SNPs及其启动子效率研究.pdf
- 牛乳的过氧化物酶处理对凝固型酸奶和干酪品质的影响.pdf
- 农杆菌介导BADH基因转化马铃薯的耐盐研究.pdf
- 农杆菌介导的AtMYB44基因的水稻遗传转化.pdf
- 农杆菌介导的RSVIRBSDV双抗基因共转化水稻研究.pdf
- 农杆菌介导转Bt+cry1Ah基因抗虫玉米的研究.pdf
- 葡萄病毒A+MP基因RNA干扰载体的构建及其鉴定.pdf
- 普通烟草脯氨酸合成酶基因NtP5CS和Ntδ-OAT的克隆与表达分析.pdf
文档评论(0)