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  • 2016-02-02 发布于湖北
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5-氨基噻唑衍生物合成的研究进展有机化学.pdf

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DOI: 10.6023/cjoc1107041 综述与进展 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry REVIEW 5-氨基噻唑衍生物合成的研究进展 钟世华 杨 柱 范明亮 张 沐 刘建兵* (湖南师范大学化学化工学院 长沙 410081) 摘要 5-氨基噻唑衍生物具有很好的生理活性, 其合成方法和生物生理活性研究已引起药物研发者的关注. 综述了近 几十年来有关 5-氨基噻唑衍生物的合成方法. 关键词 5-氨基噻唑; 合成; 研究进展 Progress in the Synthesis of 5-Aminothiazole Derivatives Zhong, Shihua Yang, Zhu Fan, Mingliang Zhang, Mu Liu, Jianbing* (College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410086) Abstract 5-Aminothiazole derivatives possess good physiological activities. Their synthesis and study of bioactivities have recently attracted increasingly more attention. In this paper, the synthetic methods of 5-aminothiazole derivatives are reviewed and evaluated. Keywords 5-aminothiazole; synthesis; research progress 噻唑类杂环衍生物具有广泛的生物生理活性[1~3], Ar Ph hν Ar R1 N C S 在人类健康和植物保护中发挥着极其重要的作用. 氨基 N - N Ph benzol + 噻唑分支中的 2-氨基噻唑衍生物可用 Hantzsch 法一步 1 2 合成[4,5], 大量该类化合物得以合成并从中筛选出许多 Ph 高活性的农药和医药品种. 而与之结构相似的 5-氨基噻 1 N R1 = Ph, Ar = Ph, 12%; R 唑衍生物同样具有良好的抗癌、抗双霉菌病毒、抗菌、 N S Ar R1 = Ph, Ar = o-Tolyl, 20% H ~ 3 抗微生物和抗真菌活性[6 8], 因目前该类衍生物尚缺

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