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lmp1瞬时过达对鼻咽癌cne2细胞迁移的影响及其作用机制的探讨
目 录
中文摘要……………………………………………………………………….3
ABSTRACT……………………………………………………………………6
英汉缩略词对照表…………………………………………………………….9
前言…………………………………………………………………………….11
日IJ吾……………………………………………………………………………-
3
1材料与方法 ……………………………………………………1
3
1.1材料………………………………………………………………1
3
1.2方法………………………………………………………………2
1
2结果…………………………………………………………………4
1
3讨论…………………………………………………………………5
9
4结论…………………………………………………………………5
0
参考文献………………………………………………………………6
攻读学位期间发表的学术论文目录…………………………………………62
,。
致谢……………………………………………………………………………63
及其作用机制的探讨
摘 要
目的:鼻咽癌是我国南方高发恶性肿瘤,EB病毒感染几乎与所有未分
membrane
化和低分化鼻咽癌都有关,EB病毒编码的潜伏膜蛋白1(1atent
protein1,LMPl)是近年研究病毒在人类致癌作用中受到关注的蛋白。LMPl
、
蛋白可控剑细胞的增殖和凋亡,使上皮细胞发生转化,对细胞迁移能力,心/
~——_
癌症的发生、发展、转移产生重要影响,但其相关的信号通路较为复杂,
—/一一、—\一
具体机制尚不明了。本研究构建可在真核细胞中表达LMPl的增强荧光表
达载体,观察其在鼻咽癌细胞CNE2中的表达,探讨潜伏膜蛋白LMPl瞬时
—’—一一、-’’___
过表达对CNE2细胞迁移的影响及其作用机制,以期为丰富鼻咽癌发生发展
的分子机制提供一定的理论和实验基础。
扩增出目的片段。经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定后分离,切胶回收纯化,获得
光共聚焦显微镜观察转染细胞中LMPl蛋白的表达情况及其在细胞内定位。
的变化,实时荧光定量PCR及蛋白印迹技术检测LMPI及细胞迁移运动相关
因子Racl基因和蛋白的表达情况。
II双酶切后,行1.5%琼脂糖凝胶电泳,
结果:重组载体经SalI和Bgl
可见一条与理论预测值(1
胞的延堕塑塑坌堕浆也而GFP对照组绿色荧光蛋白广泛分布在胞浆中。
—_——————————一
..———/’
±8·54,差异具有统计学意义(P0·05)oPCR显示:
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