去铁胺拮抗卡那素前庭毒性的实验研究.pdfVIP

中国医科大学研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的学位论文是戏本人在导师指导下进行的研究工作及 取得装蛩究成果。蠢我辫知，狳了文中特别如淡标注和数落麓遗方羚，论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或 其他教育机构的学位或诞书面使用过的材料，与我一嚣工作的同志对本研 究所做的任何贡献均已在论文中作了明确曲说明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。 黻作者张啦日期-1艘《地 中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书 本人完金了解中国隰科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在 攻读学位期闲论文工作的知识产权单位属中酸医辩大学。本人保证毕业离 校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国陵科大学，且导师 为通讯作者，通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国 家有关部门或撬考每送交论文麓复印件和磁盘，兔诲论文被查阗泰诺阕。学 校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，以采用影印、缩 印或其他手段保存论文。 论文作者签名： 撵导教簿签名： 中文摘要 去铁胺拮抗卡那霉素前庭毒性的实验研究 前言 氨基糖甙类抗生素仍是目前临床上治疗严重感染的主要抗菌药 物之一，临床上很早就观察到氨基糖甙类药物可导致眩晕和不可逆的 听力损害。在动物和人体上都观察到氨基糖甙类抗生素的耳毒性，近 年来研究表明，耳毒性是通过产生自由基作用的，使用自由基清除剂 能有效地保护耳蜗毛细胞免受氨基糖甙类抗生素所致的自由基毒性 作用。Priuska。1发现在铁存在的情况下，庆大霉素能形成铁一庆大 霉素螯合物，加速催化还原反应，促进自由基形成，最终产生耳毒性。 卡那霉素与庆大霉素同为氨基糖甙类药物，有相似的化学结构及相近 的抗菌作用。推测卡那霉素与庆大霉素具有相似的作用机制。本次实 验主要观察卡那霉素致豚鼠前庭毒性作用，并观察去铁胺拮抗其前庭 毒性的作用。 材料与方法 选取耳廓反应灵敏、鼓膜完整的白色赤目健康豚鼠24只，将豚 鼠随机分成卡那霉素组、卡那霉素+去铁胺组、对照组，分别腹腔注 射卡那霉素，卡那霉素和去铁胺，及与卡那霉素同容量的生理盐水。 卡那霉素给药前后通过冰水实验测量豚鼠眼震持续时间，观察给药前 后豚鼠前庭功能的变化；在给药结束后制作囊斑光镜铺片及透射电镜 标本，观察形态学改变； 并检测给药后血清中超氧化物歧化酶，谷 胱甘肽过氧化物酶的活力及丙二醛的含量。 Abstract Preface isakindofantibioticonserious Kan锄yic infectionin clinic．Fora timedoctorsfindthat can make long kanamyic inclinic．Bothinhuman andinanimal vestibulotoxicity being werefound and ．Recent cohlearotoxicityvestibulotoxicity foundthat wasmade freeradicals．And study otoxicity by radical