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第二章 遗传的细胞学基础
19世纪末期,细胞学迅速发展,生物学家认识到,染色体可能是遗传的物质基础。
1901-1902年,Boveri等人揭示减数分裂的过程,认识到染色体与基因之间的平行现象,于1903年提出遗传的染色体学说(chromosome theory of inheritance)
摩尔根(T.H.Morgan)证实和发展。
此后遗传学发展始终与细胞学密切相关。
染色质(chromatain)
指在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白以及少量的RNA组成的,易被碱性染料着色的一种无定形物质。
染色质
常染色质 染色较浅的区段
(euchromatin)
异染色质
(heterochromatin)
组成性异染色质
(constitutive~~)
兼性异染色质
(facultative~~)
染色很深的区段
核酸的紧缩程度及含量不同,异染色质的复制总迟于常染色质。
异固缩现象
第一节 染色体的结构与功能
转录活跃
1、一级结构——核小体(串珠结构)
核小体(nucleosome)是染色质的基本结构单位。要点:
①每个核小体单位包括约166bp DNA、1个组蛋白核心和1个H1。
②核心由组蛋白H2A、H2B、H3、H4各2分子形成盘状八聚体
③约166bp的DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面,共缠绕1.75圈,两端被H1锁合,形成核小体直径10nm,螺距2nm。
④相邻核心颗粒之间为一段60bp的连接线DNA,典型长度60bp。
2、二级结构——螺线体
核小体连接而成的线,经螺旋化形成中空的筒状结构,其外径30nm,内径10nm,相邻螺旋间距11nm,每周螺旋包括6个核小体.
六个核小体构成一环,DNA的长度又压缩了6倍.
3、三级结构——超螺线体
30nm的纤丝和非组蛋白骨架形成侧环,与染色体骨架相连的环状螺线管,称为超螺线体。DNA的长度又压缩了40倍.
4、四级结构——染色单体
带有侧环的非组蛋白骨架进一步形成直径700nm的螺旋,构成染色单体。
染色体的形态结构与数目
染色体:
染色质在细胞分裂过程中,经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧的包装而成的具有固定形态的遗传物质表现形式。
长臂/短臂
染色体形态
着丝点位置
染色体分类
缩写
1.00
V形
正中
正中着丝点染色体
M
1.01-1.70
V形
中部
中着丝点区染色体
m
1.71-3.00
L形
近中
近中着丝点区染色体
sm
3.01-7.00
L形
近端
近端着丝点区染色体
st
7.01
棒形
端部
端着丝点区染色体
t
长短臂极其粗短
粒形
端部
端着丝点染色体
T
染色体的表现形态(臂比)
部分生物的染色体数目
物 种
二倍体数
物 种
二倍体数
人类
46
水稻
24
黑猩猩
48
普通小麦
42
大鼠
42
玉米
20
小鼠
40
大麦
14
家蚕
56
拟南芥
10
中华大蟾蜍
22
豌豆
14
秀丽隐杆线虫
雌12雄11
烟草
48
斑马鱼
50
生物 单倍体数目(n)
酿酒酵母 17
粗糙脉孢菌 7
黑腹果蝇
8
蜜蜂
雌32雄16
第二节 染色体在细胞中的行为
细胞周期:
由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程称细胞周期(cell cycle) 。
周期蛋白
蛋白激酶
也叫直接分裂,细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞。因为在整个分裂过程中看不到纺锤丝,故称为无丝分裂,是低等生物如细菌等的主要分裂方式。
一、无丝分裂( mitosis )
染色体开始逐渐缩短变粗,形成螺旋状。
1、前期(prophase)
二、有丝分裂( amitosis )
每条染色体已含有两条姊妹染色单体 (sister chromatid),通过着丝粒把它们连接在一起。
至前期末,核仁(nucleoli) 消失,核膜崩解,动粒在每条染色体两侧形成,与微管相连。
2、中 期(metophase)
动粒微管为染色体定位,染色体长轴与纺锤体轴垂直。
染色体所在的平面称为赤道板
3、后期(anaphase)
在后期,着丝粒纵裂为二,姐妹染色单体彼此分离,各自移向一极。
染色体的两臂由着丝粒拖着移动,这时染色体是单条的,称为子染色体
4、末期(telophase)
子染色体向两极的迁移完成,染色体开始解螺旋,恢复间期的伸展状态。
围绕每一组染色体形成新的核膜,纺锤体消失,
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