甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen—I,TIMP—1及MMP—2的影响.docVIP

甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen—I,TIMP—1及MMP—2的影响.doc

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甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen—I,TIMP—1及MMP—2的影响.doc

甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen—I,TIMP—1及MMP—2的影响   [摘要] 目的:观察甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen-I,TIMP-1及MMP-2 mRNA表达及蛋白分泌的影响。方法:体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,随机分为5组:对照组、血小板衍生因子(PDGF)组、甲基莲心碱低、中、高剂量组(2,6,10 μmol·L-1)。分别加入各组药物培养48 h后,收集细胞提取总RNA,采用RT-PCR检测Collagen-I,TIMP-1及MMP-2 mRNA表达,并收集细胞上清液采用ELISA检测3个因子的蛋白含量。结果:与对照组相比,PDGF可明显增加肝星状细胞Collagen-I,TMIP-1及MMP2 mRNA表达及蛋白分泌。与PDGF组相比,甲基莲心碱中、高剂量组Collagen-I及TMIP-1 mRNA表达及蛋白分泌明显减少,且随着浓度的增加,减少更明显,而甲基莲心碱低剂量组Collagen-I及TMIP-1 表达及分泌无明显变化。与PDGF组相比,甲基莲心碱3个剂量组的MMP-2 mRNA表达及蛋白分泌均无明显变化。结论:甲基莲心碱可抑制PDGF诱导的HSC的Collagen-I和TIMP-1的mRNA表达及蛋白分泌,且随浓度的增加,抑制作用加强,但对MMP-2的表达及分泌无明显影响。   [关键词] 肝星状细胞;甲基莲心碱;Collagen-I;TIMP-1;MMP-2   肝纤维化(liver fibrosis,LF)是指肝脏内弥漫性纤维结缔组织沉积,是肝脏对慢性炎症坏死或其他损伤的修复反应,它不是一个独立的疾病,也不是一个独立的诊断,而是许多慢性肝病发展的共同病理过程[1]。围绕肝纤维化发生、发展的各个环节,尤其是抑制肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的激活和增殖,已成为近10年肝纤维化治疗的研究热点。陆续有文章报道甲基莲心碱(neferine)的抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集、化疗药增敏剂及抗肺纤维化等作用[2-3],但其对肝纤维化的作用报道甚少,本课题组前期研究表明甲基莲心碱可以促进线粒体凋亡途径诱导HSC凋亡,从而发挥抗肝纤维化作用,甲基莲心碱6,10 μmol·L-1组有明显统计学差异[4],本实验拟在前期研究基础上,着眼于细胞外基质的产生与降解,从基因及蛋白水平研究甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen-I,TIMP-1及MMP-2表达的影响。进一步阐述其抗肝纤维化的机制,为其临床应用提供理论及实验依据。   1 材料与方法   1.1 试剂与仪器 大鼠肝星状细胞HSC-T6由美国加利福尼亚旧金山总医院肝病研究中心Frideman教授、第二军医大学张俊平教授、西安交通大学第一附属医院许君望教授惠赠,系SV40转染的大鼠肝星状细胞,具有活化HSC的表型;高糖DMEM培养基(Thermo公司);胎牛血清(杭州四季青生物工程研究所);甲基莲心碱(CHENGDU MUST Bio-technology);血小板衍生因子(platelet-derived growth factor,PDGF,上海先锋公司);DMSO(美国Sigma公司);marker和琼脂糖(Promega公司);2×Taq Master Mix(康为世纪);引物合成(北京奥科鼎盛生物技术公司);RNA提取试剂盒fastgen 200(上海飞捷生物技术有限公司);逆转录试剂盒(TaKaRa);ELISA 试剂盒(北京科盈美科技有限公司);CO2恒温箱(Thermo公司);超净工作台(天津市泰斯特仪器有限公司);RT-PCR仪(AB Applied Biosystems);电泳仪(北京君意东方电泳设备有限公司);凝胶成像分析系统(培清科技)。   1.2 细胞培养 HSC-T6细胞于含10%FBS的DMEM培养基中,置于37 ℃,含5% CO2饱和湿度培养箱中培养,2~3 d后0.25%胰酶消化传代,取对数生长期细胞用于实验,甲基莲心碱用DMSO溶解。实验分为5组,即对照组、PDGF组、甲基莲心碱低、中、高剂量组(2,6,10 μmol·L-1)。取对数期生长的细胞,培养于6孔板上,每孔加入2 mL培养基,培养24 h,待细胞生长至50%时,更换培养基为无血清DMEM,饥饿24 h,再更换为10%FBS的DMEM,同时加入各组药物,培养48 h,进行PCR及ELISA试验。   1.3 RT-PCR 细胞总RNA提取采用RNA提取试剂盒fastgen 200。逆转录采用TaKaRa方法,反应体系为10 μL,内含500 ng RNA,5×PrimeScript Buffer 2 μL,最后RNase free H2O定容到10 μL,按反应条件37 ℃ 15 min,85 ℃

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