高一生物人教版必修2（广东专用）课件：2.3伴性遗传.pptx

第2章　基因和染色体的关系第3节　伴性遗传四一二三四一二三`四一二三四一二三探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二易错点排查探究点一探究点二1234512345123451234512345情境导入课程目标伴随着私家车的普及,报考驾照的人越来越多。但红绿色盲患者是不允许报考的,你知道这是为什么吗?红绿色盲是更“青睐”于男性还是女性?　1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。一、伴性遗传1.概念:由性染色体上的基因控制的,遗传上总是和性别相关联的现象。2.实例:人类红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,果蝇眼色的遗传。温故知新果蝇有几条性染色体?性染色体是如何决定性别的?提示:果蝇有两条性染色体,性染色体为XX时,为雌性,性染色体为XY时,为雄性。二、人类红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病1.红绿色盲基因的位置:X染色体上。Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。2.人类红绿色盲的遗传的主要特点(1)红绿色盲患者男性多于女性。原因:女性中同时含有两个患病基因才患病,含一个致病基因只是携带者,表现正常。而男性中只要有一个致病基因就患病。(2)交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均有病。三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病1.基因位置:显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。2.患者基因型3.遗传特点四、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式:ZW型(1)雌性:(异型)ZW,雄性:(同型)ZZ。(2)分布:鸟类,鳞翅目昆虫,某些鱼类等。(3)实例:芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配,F1的基因型分别是ZBZb、ZbW,相应的表现型分别是芦花雄鸡、非芦花雌鸡。探究点一人类红绿色盲和伴X染色体隐性遗传问题导引在进行色觉测试时,大多数人能辨认出图案中的数字或动物等,但少部分存在色觉障碍的人无法准确说出图案中的数字或动物等。思考:(1)列举临床上常见的与色觉障碍有关的疾病。(2)红绿色盲是一种色觉障碍,你知道该病的症状吗?(3)红绿色盲性状由基因控制。调查发现,红绿色盲的患病率在男性和女性中是不同的,这说明红绿色盲是一种何种性质的性状?提示:(1)色弱、红绿色盲、全色盲等。(2)不能分辨红色和绿色,患者会把红色和绿色看成灰色。(3)说明红绿色盲是一种性染色体基因控制的伴性遗传性状。名师精讲1.伴性遗传的实质由性染色体上的基因控制的性状的遗传。2.人类红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病(1)遗传原理。红绿色盲属于隐性遗传病,受隐性致病基因b控制,而b与正常的等位基因B都位于X染色体的非同源区段;Y上没有B、b基因,因此,红绿色盲伴随X染色体进行传递。男性只要在X染色体上有色盲基因就患病,女性需要有两个色盲基因才表现为色盲。特别提醒位于X、Y同源区段上的基因控制的性状也与性别相关联。(2)人类红绿色盲遗传表。父母的基因型子女可能出现的基因型及比例子女色盲比例XBXB×XbYXBXb　XBY1　∶　1子女无色盲XBXb×XBYXBXB　XBXb　XBY　XbY1　∶　1　1　∶　1男孩中50%是色盲XBXb×XbYXBXb　XbXb　XBY　XbY1　∶　1　1　∶　1女孩中50%是色盲;男孩中50%是色盲XbXb×XBYXBXb　XbY1　∶　1男孩100%是色盲女孩100%是携带者【例题1】观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。(1)分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型:(将正确的选项填入括号内)①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是(　);②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是(　);③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是(　);④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是(　)。A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经过医生确认,请据图回答。①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱图中第13号成员