趋化因子及黏附因子在重症实验性自身免疫性神经炎模型中作用的研究.pdfVIP

趋化因子及黏附因子在重症实验性自身免疫性神经炎模型中作用的研究.pdf

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趋化因子及黏附因子在重症实验性自身免疫性神经炎模型中作用的研究.pdf

第50 卷第5 期 哈尔滨医科大学学报 Vol. 50 ,No. 5 2016 年 10 月 JOURNAL OF HARBIN ME DlCAL UNIVERSITY Oct. , 2016 407 趋化因子及教附因子在重症实验性自身 免疫性神经炎模型中作用的研究 李慧,吴云* (哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,黑龙江哈尔滨 15∞81) [摘要] fI li6 研究趋化因子、秸附因子与重症实验性自身免疫性神经炎(experimental autoimmune neuritis ,EAN) 大鼠模型发病的关系。方法 采用4∞问归57-81 多肤和弗民完全佐剂(氏的的提合乳 液诱导重症 EAN 大鼠模型,每天对其进行临床评估,在致敏后第 20 d 及第45 d 分别处死大鼠,并取其 脾脏和双侧坐骨神经。 RT-PCR 方法检测坐骨神经中趋化因子单核趋化蛋白 1 (monoc叭e chemotactic protein 1 , MCP-lICCU)及细胞间教附分子(intercellular adhesion molecule , ICAM-l )的表达,同时进行坐 骨神经病理学检查。 tl$ 在致敏后第20 d , EAN 大鼠瘫痪症状高峰期,坐骨神经病理学显示:大量炎 性细胞浸润;坐骨神经 RT-PCR 检测显示:CCU 表达较正常对照组明显增高。在致敏后45 天,EAN 大 鼠瘫痪症状仍迁延不愈,病理学显示:坐骨神经中仍有炎性细胞捏润;CCU 维持在较高表达水平。 ICAM-l 在对照组、致敏后20 d 组及45 d 组中表达无明显差异。结俗 CC口可能与重症EAN 大鼠症状 迁延不愈及炎性细胞持续浸润有关。 [关键词] 吉兰巴雷综合在;实验性自身免疫性神经炎:趋化因子单核趋化蛋白 1 ;细胞间辑附分子 [申圄分类号]R593.2 [文献标iR码]A [文章编号] 1∞0-1905(2016)05 -0407-04 Roles of chemokines and adhesion molecules of severe experimental autoim- mune neuritis U Hui , WU Yun (Department 0/ Neurology , The Second AJ.声liated Hospital 0/ Harbin Medical University , Harbin 150081 , Chinα) Abstract: Objective To study the role of chemokines and adhesion molecules of severe ex- perimental autoimmune neuritis (EAN). Methods Severe experimental autoimmune neuritis was induced by immunization with P257 -81 peptide and Freund s complete adjuvant (FCA). 20 d and 45 d after immunization , the rats we陀 sacrificed for fresh spleen , sciatic nerves. 咀le expression levels of monocyte chemotactic protein 1 ( CCU) and íntercellular adhesion molecule (ICAM-l) were examined by RT-PCR , the condition of inflammato巧r cell infiltration and de- myelination of peripheral nerves was observed by HE staining at the same time. Results The Lewis rats got the peak clinical weakness 20 d after immuniza

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