新型Schiff碱基液晶化合物的合成及表征.pdfVIP

第31卷第6期 韩相恩等：新型Schiff碱基液晶化合物的合成及表征 415 新型Schiff碱基液晶化合物的合成及表征 韩相恩+，韩辉，徐延良，张术兵 730070) (兰州交通大学化学与生物-[程学院，肃兰州 摘要：以十一烯酸、对羟基苯甲酸、4，羟基苯甲醛、4．甲氧基苯胺为原料，经酰氯化、酯化和席夫碱反应合成中间体和未见 文献报道的液晶化合物。通过红外光谱、核磁共振、元素分析等对化合物的结构进行表征。最后利用偏光显微镜测试日 标产物的液品性能。结果表明：两种烯酸衍牛物均具有向列丰H液品特性，化合物液品卡H宽度为18℃，而增加刚性结构的 长度后，合成的液晶化合物的液晶相宽度提高了近100oC，达到115℃，具有广阔的应用前景。 关键词：席夫碱；表征；偏光显微镜；向列相液晶 中图分类号：0623．62文献标识码：A 文章编号：0258—3283(2009)06—0415．04 烯酸类液晶化合物已经成为众多学者竞相研 目前国内外对该类液品化合物的报道相对较 究的热点[1-5]，因为该类化合物具有液晶性能特少【8．9|，已有的报道都集中在十一烯酸胆甾醇类 殊、热稳定性好、便于进一步修饰等优点，使其拥 衍生物的研究，主要依托于月F{甾体的分子结构研 有很好的工业应用价值，被广泛地用于光学记录、 究其液晶性能。本文参考已有工作的基础卜，设 信息存储及显示材料领域[6’7]。十一烯酸分子中计合成路线，合成一类新颖的十一烯酸席夫碱液 晶化合物，分子结构中含有刚性苯环结构以及连 存在一cHECH2CH2CH2cH2cH2cH2cH2coO一结构， 接部件酯基、C--N基等，体系尾端为甲氧基，这 HⅨ卜㈣iC丽113C|120|t 在国内外尚未见报道。 目标液晶化合物的合成路线如左下所示。 H心cH—N二卜ocH3 口 l 实验部分 H，c皿Hc／V叭／＼3一oH竺生 1．1 丰要仪器与试剂 O 90．2型恒温磁力搅拌器；SHZ—D(Ⅲ)循环水 H2c—Hc／w＼／＼一LcI 式真空泵；Vertex一70红外光谱仪(KBr压片，德国 2 LLC Bruker公司)；Waters 0500型热分析仪(美罔 z+H叫争3一。H震 TA仪器公司)；热台偏光显微镜(THMSE600，日 型电热恒温干燥箱，x．4湿微熔点测定仪，Avanci— H2c-Hp八～Lc。心8一。H 3 TMS为内标)，以上仪器均为国产。 H：pHc／＼／＼／V＼一L。H+ 十一烯酸、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛、对 H叫少cn-N冲cH，詈 甲氧基苯胺、Ⅳ，Ⅳ7．二环己基碳二亚胺(DCC)、 4．二甲氨荩吡啶(DMAP)等均为化学纯或分析纯， H2c—H∥八八八一co心cH_N—C卜OCH3