盐酸文拉法辛缓释微丸的制备及体外释放度试验.pdfVIP

盐酸文拉法辛缓释微丸的制备及体外释放度试验.pdf

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盐酸文拉法辛缓释微丸的制备及体外释放度试验.pdf

biv,dent Shigella vaccines immunized mice in different muco~d 是一种优良的黏膜佐剂 。 凝胶剂延长了药物的作用时间,药物不断地被黏膜吸 mute『J1.Chin J Microbiol lmmunol(中华微生物学和免疫学杂 志),2001,21(5):523-526. 收,使在黏膜局部游离的药物浓度降低,因而可以减轻药物 [5] LIU Z C.University basic physidal experiment(大学基础物理实 的毒性;凝胶剂中1%卡伯波用量少、黏度低,对纤毛持续运 验)[M].Tianjin:Nm]kai University Press,1996:187. 动时间无明显影响 “。本制剂作为免疫制剂用药次数少, [6] GAO Z G,ZOU Q M,GUO G,et a1.Immunopotency ofthe re‘ 因而不会产生明显毒性。 combinant urease B subunit vaccine of Helicobacter pylori 口 将卡伯波凝胶的pH调到7~8不仅有利于凝胶具有较 intranasal administration to mice[J].Chin J Cell Mol Immunol 高黏度,而且有利于疫苗蛋白的稳定,适合鼻腔给药 。ru— (细胞与分子免疫学杂志),2003,19(1):68-70. [7] FUJIHASHI K,KATO H,VAN GINKEL F W,et a1.A revisit of reB制成凝胶剂后,其纯度及反应原性均未受影响,证明疫苗 mucosal I immunity and oral tolerance[J].Acta Odontol 凝胶剂是可行的。 Scand.200l,59(5):301-308. 鼻黏膜用药方便,易于被患者接受,但大分子多肽类、蛋 [8] WU H Y,NGUYEN H H,RUSSELL M W.Nasal lymphoid tissue 白类药物鼻黏膜很难吸收,本研究在凝胶剂处方中加入了脱 (NALT)as a mueosal immune inductive site[J].Scand J Immu- 氧胆酸钠作为黏膜吸收促进剂,可以通过使黏膜磷脂层产生 nol,1997,46:506-513. 混乱降低黏膜层黏度,从而提高黏膜通透性,抑制药物作用部 [9] KANL D,OYRA P L.Mucosal responses to parenteral and mlleO- 位蛋白水解酶的作用,增加细胞间和细胞内的通透性 ,使 sal vaccine[J].Dev Biol S

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