中药促进软组织损伤修复的动物实验模型与组织形态实验研究.pdfVIP

· 72·(总552) 中医正骨2OO8年7月第20卷第7期 ·综 述 · 中药促进软组织损伤修复的 动物实验模型与组织形态实验研究 福建中医学院(福州 350003) 佃仁森 王和鸣 练克俭 洪加源 软组织损伤的病理基础是局部皮肤、皮下、深部肌组织、 养，给药方便，采样量合适且容易，行为多样化，在生物医学研 小血管受损，严重者可出现肌纤维、胶原纤维的断裂，毛细血 究中应用仅次于小鼠。冯芳军等【5】造模采用岑泽波等报道的 管破裂，血管壁通透性增加，血管内液外渗组织间隙，导致肿 方法，选用体重150～200 g健康雄性大白鼠，将大白鼠适应性 胀，组织充血、坏死，代谢紊乱及生物活性物质如组织胺、5-羟 喂养1周后，先用10％硫化钠溶液脱除大鼠小腿部鼠毛，用自 色胺等激活，由此而产生大量炎性细胞的浸润，炎症反应刺激 制撞击器(以弹簧为动力，撞击接触面直径0．8 cqtn，撞击冲量 局部神经末梢导致疼痛。中国传统医学认为，软组织损伤的 为2(1cg·m)·8-1在小腿中部外侧连续打击3次，造成局部软 本质是血瘀，损伤之后脉络破损，血液离经而成瘀，血瘀则气 组织挫伤。陈世益等【 ，’】采用体重180～200 g雄性sD大鼠， 滞，瘀血不散则化热，气滞不行则疼痛，故治则以活血祛瘀、行 实验动物用10％水合氯醛(25 ml·lcg-1)腹腔注射麻醉后，参照 气止痛为主。为了进一步明确中药促进软组织损伤修复的作 Kami等的大鼠骨骼肌钝挫伤模型制作方法，将大鼠后肢置于 用机制，必须建立动物实验模型与开展组织形态实验研究。 伸膝、踝背屈90~位置，用v型钝头木制圆锥体，长37．4 cqtn，重 1 软组织损伤的动物实验模型 625 g，从43．2 cm高处自由垂直落下打击动物右小腿内侧面 I．I 小鼠的实验模型 小鼠体形小，易于控制，生长繁殖快， (距跟骨1．5 cqtn处)，重力为6．125 N，动能为2．646 J，打击面 质量标准明确，品种、品系多，在生物医学研究的各领域中得 积约0．65 em2。解剖证实后下肢肌群钝挫伤模型成功率达 到了广泛的应用，是用量最大的实验动物。孙强等…选用昆 100％。李勃等[8】选用体重180～220 g的雄性健康大白鼠，先 明种小白鼠，雌雄不限，体重18～23 g，用0．4％的戊巴比妥钠 用2％硫化钠溶液脱除大白鼠后腿大腿部鼠毛，裸露皮肤处 溶液(O．I mg／10 g)进行腹腔注射，全身麻醉，待动物麻醉后， 为一直径1．5 cqtn的圆斑。造模时各组大鼠均用2．5％硫喷妥 在动物后肢备皮，常规消毒皮肤。在无菌条件下，用11号手 钠1 ml·lcg 腹腔内注射麻醉后固定于自制撞击器上(以弹簧 术刀在胫骨内侧肌肉丰隆处作一切口，刀尖达胫骨，切口长约 为动力，撞击面积直径为I cqtn，撞击冲量为2．5(1cg·m)·s～， 6～7砌 ，缝合、消毒，制成骨骼肌损伤模型。王体强等{2,3J选 在大腿中部外侧连续打击3次，造成局部急性软组织损伤模 用健康合格一级昆明种小鼠，体重18～22 g，雌雄兼用，试验 型，造模后检查若有合并局部皮肤破损或骨折者及麻醉复苏 前24小时将60只小鼠用6％硫化钠将臀部皮肤脱毛。试验 不良者予以筛除。张乐之等【9】取Wi~ar大鼠，体重215～238 时，小鼠侧卧固定于软组织打击器上，用50 g打击锤对准臀部 异，雌雄兼用，于试验前24小时用8％硫化钠脱毛剂脱去左后 软组织打击，打击时，打击锤拉至5 em高，松开打击锤让其自 小腿部毛，将大鼠侧位固定在软组织打击器上，选择小腿中部 由落下，连续打击5次，每只动物仅打击 1条腿。打击后肉眼 外侧软组织做好标记，用2OO g打击锤拉至30 cqtn高度，对准 可见被打击部位皮下出血。6