植物SUMO化修饰及其生物学功能.pdfVIP

植物学通报ChineseBulletinofBotany 2008，25(5)：608—615，www．chinbullbotany．corn - 专题介绍- 植物SUMO化修饰及其生物学功能 徐庞连，曾棉炜，黄丽霞，阳成伟 华南师范大学生命科学学院，广东省植物发育生物工程重点实验室，广州 510631 摘要 SUMO化修饰是细胞内蛋白质功能调节的重要方式之一。植物中的SUMO化修饰途径I~SUMO分子和SUMO化酶系 组成。SUMO化修饰是一个可逆的动态过程。SUMO前体蛋白在SUMO特异性蛋白酶的作用下成熟，随后通过SUMO活化酶、 SUMO结合酶和SUMO连接酶将靶蛋I~SUMO化，最后SUMO特异性蛋白酶将SUMO与靶蛋白分离，重新进~．SUMO化循环。 初步研究表明，植物SUMO化修饰参与植物花期调控、激素信号转导、抗病防御以及逆境应答等生理过程 。 关键词 生长发育，植物，胁迫，SUMO化修饰 徐庞连，曾棉炜，黄丽霞，阳成伟 (2008)．植物SUMO化修饰及其生物学功能．植物学通报 25，608—615． 翻译后修饰是蛋白质发挥生物学功能的重要调节机 植物SUMO也被鉴定。Hanania等(1999)用真菌的木 制，SUMO化修饰是其 中一种重要的形式。SUMO 聚糖酶(EIX)处理番茄(Lycopersiconesculentum)，能够 (smallubiquitin—likemodifier，小泛素相关修饰物)是一 迅速诱导植物的防御反应，导致程序性死亡；利用酵母双 类结构上与泛素相似，广泛存在于真核生物中的保守蛋 杂交从番茄体内分离到一种可以和木聚糖酶特异结合的 白家族。SUMO化修饰通过异肽键与靶蛋白连接，介导 新颖蛋白，测序结果表明，该蛋白和动物的SUMO同源， 靶蛋白分子定位和功能调节。SUMO化修饰参与广泛 因而称之为番茄SUMO。这是首次在植物中分离并鉴 的细胞内代谢途径，在核质运输、信号转导、转录调 定SUMO 的存在。 控、DNA损伤修复、细胞周期调控、离子通道及生 SUMO分子存在于所有的真核生物中，它们都具有 物节律等方面均发挥着重要作用(陈泉和施蕴渝， 保守的泛素结构域和C端双Gly的断裂 ／连接位点。与 2004)。目前，对SUMO化修饰的研究主要集中在哺乳 泛素相比，SUMO具有独特的正负电荷区域以及柔性的 动物和酵母中，而关于植物SUMO化修饰的生物学功能 N端延伸，延伸区域富含带电荷氨基酸Gly和Pro，可以 的研究还处于起步阶段。本文就植物SUMO化修饰的 为特异的蛋白．蛋 白相互作用提供结构基础(Mulleret 组成、过程及其生物学功能等方面作一全面论述。 a1．，2001)。而且该延伸结构在SUMO家族成员问差异 很大，这可能是SUMO家族成员在功能上具有特异性的 结构基础(SaitohandHinchey，2000)。酵母和无脊椎 1 植物SUMO化修饰途径的组成 动物只含有 1个SUMO基因，称为SMT3；哺乳动物有 1．1 SUMO分子 4个SUMO家族成员：SUMOI、SUM02、SUM03和 MatUnis等(1996)对动物细胞核孔复合体组分 SUMO4(Bohreneta1．，2004)，而植物则包含更多的 RanGAP1进行氨基酸序列分析时，发现其具有2个N末 SUMO基因。模式植物拟南芥(Arabidopsisthaliana) 端和1个C末端，这表明RanGAP1含有一个通过异肽 的基因组中含有9种编码SUMO的基因，其中一个被称 键相互作用的多肽 。这个多肽与泛素相似 ， 因而 为 SUM9的假基因编码一个不完整的SUMO蛋 白。8 Mahajan等(1997)首次提出了SUMO这一术语。随后 个簇生的拟南芥SUMO 蛋