2-（1H-1,2,4-三氮唑）乙酸-稀土配合物的合成与结构.pdfVIP

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2017-07-24 发布于北京
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第24卷第 11期无机化学学报 Vo1．24No．11 2008年 11月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY 1733—1737 2-(1H．1，2，4．三氮唑)乙酸．稀土配合物的合成与结构周夏英黄永清孙为银 f南京大学化学化工学院，配位化学研究所，配位化学国家重点实验室，南京 210093) 摘要：利用柔性含氮配体羧酸 2-(1H一1，2，4一三氮唑)乙酸 (HL)与稀土氧化物在水热条件下反应得到了2个稀土配位聚合物 [Gd(L)H：0](1)和N【d(L)jH：0】(2)。利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射结构分析等方法对其进行了表征。晶体结构表明2 个配合物晶体同属斜品系．空间群．具有一维链状结构。关键词：稀土配合物；三氮唑；配位聚合物；晶体结构中图分类号：0614．33+9；0614．33+5 文献标识码：A 文章编号：1001—486(2008)11-1733—05 SynthesisandCrystalStructureofTwoLanthanideCoordination Polymerswith2-(1H-1，2，4-Triazol-1·y1)acetate ZHOUXia—Ying HUANGYong—Qing SUNWei—Yin (StateKeyLaboratoryofCoordinationChemistry,CoordinationChemistryInstitute， SchoolofChemsitryandChemicalEngineering,NanjingUniversity,Nanjing210093) Abstract：Twolanthanidecoordinationpolymers[Gd(L)3H20](1)and N【d(L)3H20】(2)werehydrothermally synthesizedbyreactionofflexiblenitrogen—containingcarboxylateligand2一(1H一1，2，4一tfiazol-1一y1)aceticacid(HL) withlanthanideoxidesandcharacterizedbyelementalanalysis，IR andsinglecrystalX-raydiffraction structure analysis．Thecrystalstructuresshowed thattwocomplexesbelongtotriclinic，spacegroupP1with 1D chain sturcture．Thecrystallographicdataofcomplex1：a=0．88241(13)nm，b=O．98658(14)nm，c=1．10081(16)nm， a=81．352(2)。，／3=87．168(2)。，y=76．563(2)。，Z=2，R=0．0358，wR2=0．0653；thecrystallographicdataofcomplex2： a=0．88241(13)nm，b=0．98658(14)nm，c=1．10081(16)nm，：81．352(2)。，3／=87．168(2)。，T=76．563(2)。，Z=2，尺= 0．0268 wR，=0．0602．CCDC：703672，l：703673。2． Keywords：lanthanidecomplex；triazole；coordinationpolymers；crystalstructure 0 引言出丰富的拓扑结构类型，而且在光学、磁学、吸附分离、催化等领域中显示出潜在的应用价值最近．配位聚合物是由金属离子和有机配体通过配