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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)对感染患者的应用.doc

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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)对感染患者的应用.doc

  注射用脂溶性维生素(Ⅱ)对感染患者的应用 【关键词】注射用脂溶性维生素(Ⅱ);感染 观察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)对上呼吸道感染的患者的治疗作用 1.1临床资料:  入选标准:142例均为急性上呼吸道感染门诊患者。参照《实用内科学》的诊断标准,即起病急,有恶寒、发热(体温≥38℃),伴有咽痛、咽干或鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、咽部充血,肺部听诊无明显异常,白细胞计数及分类正常或略增高,胸片支持上呼吸道感染,年龄在14岁以上,病程在24h以内,符合急性上呼吸道感染诊断为门诊病人,随机分为观察组和对照组,对照组70例,男19例,女51例,年龄l8~65岁,平均年龄34.6±10.7岁,轻度48例,中度15例,重度7例;均为急性上呼吸道感染,治疗时间为6d;观察组72例,男性18例,女性54例,年龄19~63岁,平均年龄38.4±12.5岁,轻度50例,中度12例,重度8例,治疗时间6d,两组经统计学处理Pgt;0.05无显著差异。 表1两组患者一般情况 1.2方法:  对照组给予正常药物及对症治疗。   观察组在以上基础上加用丰原林注射用脂溶性维生素(II)(马鞍山丰原制药有限公司生产)2支溶于250ml5%葡萄糖/0.9%氯化钠/脂肪乳中静脉滴注。 1.3疗效评定标准:  至少用药72h以上才能评定疗效。完全治愈:临床症状消失或显著改善,发生降温时间:自用药至体温将到37.5℃以下;临床治愈:临床症状消失或显著改善,但致病菌未被清除,体温降至37.5℃以下,时有复升;无效:临床及细菌学均无改善。完全降温时间:自用药至体温降至正常且不复升。病程:从开始发热至降到正常体温以后。 1.4统计学方法:数据统计学处理:所有数据以计算机用SPSS17统计软件处理,采用χ2检验、t检验。 1.5结果:  两组的完全治愈率,观察组为92%,对照组为78%;临床治愈率分别为3例、3例;无效分别为2例、14例。见表2。   两组的发生降温时间、完全降温时间、病程及肺部听诊情况以统计学处理其结果见表3。 表2两组治疗后疗效对比情况 2观察脂溶性维生素对慢性肝炎患者的治疗作用 2.1一般资料:142例病人均为2010年6~10月病人,均符合2000年西安第10次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准。其中男性105例,女性37例,年龄18~66岁。随机分为两组,观察组72例,对照组70例。两组在病程、年龄、性别等方面均具有可比性(均Pgt;0.05)。 表3两组治疗后疗效对比情况 2.2方法 方法:对照组给予保肝药物及对症治疗。观察组在以上基础上加用丰原林注射用脂溶性维生素(II)(马鞍山丰原制药有限公司生产)2支溶于250ml5%葡萄糖/0.9%氯化钠/脂肪乳中静脉滴注。 2.3观察指标:治疗前及治疗3w结束后检测病人肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBil)、白蛋白(ALB),全自动生化仪检测;同时观察临床症状和体征变化情况。 2.4疗效判断:  治愈:症状消失,肝功能恢复正常;好转:症状、肝功能改善;无效:症状、肝功能无改善甚至恶化。 2.5统计学方法:数据统计学处理:所有数据以计算机用SPSS17统计软件处理,采用χ2检验、t检验。 2.6结果:疗效观察:对治疗前后改善临床症状的效果,观察组优于对照组(P<0.01), 表5两组患者临床症状观察 肝功能改善情况观察组效果明显优于对照组,见表4。 3观察脂溶性维生素对流行性感冒患者的治疗作用 3.1一般资料:  2011年1月12日~2011年6月12日本院收治的患者220例,均符合流行性感冒的诊断标准,随机分为观察组和对照组。观察组120例,男98例,女22例;年龄18~60岁;病程2h~7天;其中,咽痛、扁桃体肿大35例,咳嗽咯痰27例,头身酸痛,疲乏无力30例。对照组100例,男82例,女18例;年龄18~60岁;病程3h~7天,咽痛、扁桃体肿大35例,咳嗽咯痰20例,头身酸痛,疲乏无力20例。实验室检查WBC基本正常,部分患者中性粒细胞分类高于正常。两组资料比较差异无显著性。 表7两组患者生化指标观察 注:与对照组比较,经t检验,Plt;0.05。 3.4结果:  两组临床疗效比较见表8 两组临床疗效比较注:观察组与对照组比较,Plt;0.01 4观察脂溶性维生素对溃疡性结肠炎患者的治疗作用 4.1一般资料:诊断标准:具有典型的临床表现-有持续的反复发作黏液血便、腹痛伴有不同程度的全身症状。纤维结肠镜或X线钡餐检查至少有一项特异性改变,并除外细菌性痢疾、阿米巴痢疾、血吸虫病、肠结核、克罗恩病、放射性肠炎等原因明确的结肠炎症。选择符合上述标准的溃疡性结肠炎患者120例,按随机数字表法

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