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瞄 第23卷第2 2008年1月 .,铆f 讹lr.Vo1.23 .2.妇,1.20o8
· l52·
· 综述 ·
促红细胞生成素在早产儿贫血和脑保护方面的研究进展
王立玲,杨 波
(山东大学山东省立医院儿科,济南250021)
Study Progross of Erythropoietin Therapy on Anemia of Prematurity and Brian Protection
WANG Li一矗, ,YAN G Bo
(Department of Pediatrics,Shandong University,Shandong Province Hospital,jinan 250021,China)
摘要:随着对促红细胞生成素(EPO)相关分子生物学研究的进展,早产儿贫血依赖输血的状况得以改观。EPO是组织氧合状
态的一种主要因素,通过结合细胞表面特异性细胞受体而发挥作用,早产儿使用重组EPO可减少需要输血次数和输血总量。EPO
的神经保护作用也得以证实。
实用儿科临床杂志.2008.23 l21:152—154
关键词:促红细胞生成素类;婴儿,早产;贫血;脑保护
中图分类号:R722.1 文献标志码:A 文章编号:1003—515X(2008)02—0152—03
近年,国外广泛应用重组人红细胞生成素(rHuEPO) 人EPO受体是含有508个氨基酸的单链穿膜糖蛋白,属
治疗各种原因引起的贫血,并取得了良好的临床效果。 于细胞因子受体超家族中造血因子受体超家族。目前认
我国现今对其的研究及应用也取得了一定的进展。对早 为缺氧对EPO的调节作用是通过缺氧诱导因子(HIF.I)
产儿贫血患者,以往主要通过输血来提高病儿血细胞水 介导的,它与EPO含有的8个碱基对基因序列结合,从而
平,但随之也带来了许多与输血相关的负面影响。近年 刺激EPO mRNA的表达。
来应用rHuEPO治疗早产儿贫 产 了非常显著的疗
2 早产儿贫血与EPO
效。随着对EPO更多生物学作埔的研究,越来越多的动
早产儿、极低出生体质量儿(1 500 g)血清EPO水
物和临床试验表明EPO对各种原因导致的脑损伤有神经
平低下,其红细胞比容(HCT)存在逐渐下降的趋势,且持
保护作用 。
续时间较长,胎龄越小,出生体质量越低,这种情况就越
1 EPO基础理论
明显。究其原因是多方面的 :一是EPO产生少,正常
动物实验表明,将失血性贫血动物的血浆输入正常
情况下,血清EPO水平与HCT或Hb呈负对数线性关系,
动物体内,可引起正常动物的红细胞生成增多,表明贫血
而早产儿、极低出生体质量儿EPO上升HCT或Hb下降
动物体内产生了某种可促进红细胞生成的体液因子。
的相关性很差,EPO对组织缺氧的反应差。其原因是早
1906年,Carnot证实红系造血受激素调控,这种激素后来
产儿、极低出生体质量儿EPO的产生部位在肝脏,肝脏对
被命名为EPO。1953年,Erslev等在贫血动物的血液中
缺氧的敏感性差,不如肾脏敏感;早产儿、极低出生体质
证实了这种物质的存在,人类EPO 1977年由Miyake等从
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