以氯代芳烃为底物的Heck反应研究最新进展.pdfVIP

20o8年第28卷 有 机 化 学 Vo1．28．2o08 第1期，52~59 Chinese Journal of Organic Chemistry NO．1，52~59 · 综述与进展· 以氯代芳烃为底物的Heck反应研究最新进展 王 静 许 胜 陶晓春 (。兰州石化职业技术学院石油化工系 兰州 730060) ( 华东理工大学化学与分子工程学院 上海 2002371 摘要 综述了近几年以氯代芳烃作为底物的Heck反应研究进展，对提高催化氯代芳烃活性的方法和催化体系的组成、 结构对催化活性的影响等方面进行了介绍和评价． 关键词 Heck反应；催化；氯代芳烃；进展 Recent Progress of Aromatic Chloride in Heck Reaction WANG，Jing XU，Sheng TAO，Xiao—Chun a Petrochemical Department,Lanzhou Petrochemical College of Vocational Technology，Lanzhou 730060) ( School of Chemistry and Molecular Engineering，East China University ofScience and Technology，Shanghai 200237) Abstract The recent progress of aromatic chloride as substitute in Heck reaction is summarized．Several methods of improving catalytic activity for chloride benzene，the effect of the composing of catalytic system and the struct~re of Pd complex on catalytic activity are also described and estimated． ． Keywords Heck reaction；catalyst；aromatic chloride；development Heck反应[11作为经典的C—C偶联手段之～，在有 配位后生成的 Pd(PPh3)4对空气、水敏感，对热不稳定， 机合成中得到了广泛的应用【2】，2000年，Beletskaya等[2 而且对氯代芳烃活性很低，甚至无活性．为了改善催化 对该反应所涉及的各种因素，如配体、溶剂、Pd的负载 剂的稳定性能，提高催化剂活性，人们设计合成了大量 等对反应的影响进行了专门评述．均相 Pd催化剂是 的新型有机膦(磷)配体．希望通过改变配体的结构、电 Heck反应的有效催化剂，但由于使用价格昂贵的溴代、 子性质，从而提高催化剂的稳定性和催化活性． 碘代芳香烃作为反应底物，而对价格低廉的氯代芳烃活 1．1 单膦(磷)配体 性很低甚至没有活性，影响了该反应在有机合成上的应 1998年，Belier和Zapf【3 发现使用P(OR)3作为配体 用．因此研究对氯代芳烃具有高活性、高选择性、易于