多重PCR检测食源金黄色葡萄球菌毒素基因的建立及应用.pdfVIP

Vol. 37 NO.5 河北师范大学学报/自然科学版/ 第 37 卷/:第 5 期/ ‘JOURNAL OF HEBEI NORMAL l刷IVERSITY/Natural sc阳ICe Edit阳、/ Sep.2013 2013 年 9 月 多重 PCR 检测食源、金黄色葡萄球菌毒素 基因的建立及应用 李 云1 ， 魏秀萍2 ， 卫沛捕3 ， 吕国平3 (1.河北国际旅行卫生保健中心，满北石家庄 050091 ,2. 石家庄市桥东区疾病预防控制中心，问北石家庄 050041 , 3. 石家庄市疾病预防控制中心，问北石家庄 05001 1) 摘 要z 建立了快速检测食源性金黄色葡萄球菌(SA) 16S rDNA、纤维蛋白结合蛋白 (clfa A 和 clfa B) 、纤连蛋 白结合蛋白(fnbp A 和 fnbp 目的多重 PCR 方法.利用 GenBank SA 的 16S rDNA , clfa A ,c1fa B, fnbp A 和 fnbp B 基因序列，设计 5 对特异性引物.建立鉴定 SA 及分析 SA 毒素基因的五重 PCR 方法，并对 160 株食源 SA 进行属 鉴定和毒素基因检测.结果显示，供试的 160 株食源 SA 中葡萄球菌属 16S rDNA 鉴定均为阳性14 种 SA 霉素基因 检出率由高到低依次为 clfa A(9 1. 88 %), fnbp A(2 1. 8ß %) , clfa B(1 9. 38 %), fnbp B(8. 13 %).该方法简便、快 捷、准确，为食源 SA 的属鉴定和毒素基因分析提供了快速检测方法，同时可作为食源性疾病事件处理的溯源技术. 关键诩z 金黄色葡萄球菌$食源性孜病菌s 纤维蛋白结合蛋白z 纤连蛋白结合蛋白z 多重 PCR 中图分类号:R117 文商t标志码:A 文章编号: 1000-5854(2013)05-0514-05 Multiplex PCR for Detection of Toxin Genes in Food-bome Staphylococcus aureus and Its Application 1 3 3 LI Yun , WEI XiupingZ, WEI Peinan , LYU Guoping O. Hebeí Intemational Travel Health Center ,Hebei Shijiazhueng 050091 ,Cbinal 2. Shijiazhuang Qiaodong District Center for Disease Control and Prevention ,Hebei Shijiazhuang 050041.Chinal 3. Shijiuhuang Center for Disease Control and Prevention ,Hebei Shijiazhuang 050011 ,China) Abstract:According to gene sequences of 1