ApoE基因多态性与脑血管病.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ApoE基因多态性与脑血管病

精品论文 参考文献 ApoE基因多态性与脑血管病 (1青海大学研究生院;2青海省人民医院;青海西宁810000)   一、人类ApoE的结构及多态性与代谢关系   1.人类ApoE的结构:   人类的AopE3是一种具有299个氨基酸的蛋白分子,它主要通过多个两性的alpha;螺旋结构进行脂蛋白的交换。在ApoE最初的相互介导作用。第一步涉及两性的alpha;螺旋C端插入的PL周围表面颗粒后,第二步随之而来的N端氨基端螺束打开,将疏水性螺旋-螺旋作用向螺旋脂作用转换[1.2]这一步中,螺旋数中的1和2、3和4优先保持配对[3][4] 。内反射红外光谱表明AopE交互于PL双分子层的边缘或PL极性基团[5。后在球形载脂蛋白E 或二棕榈酰卵磷脂颗粒的由apoE分子形成的马蹄形状上相互作用[6]。由于ApoE受限于球形脂质或脂蛋白性质,N末端的螺旋束可以采用打开或关闭的构想。在低浓度AopE表面上,这四种螺旋束均成开放状态,都与脂质表面接触,构象改变使AopE能捆绑在LDLR上,开放螺旋束改变了135至155残基形成受体周围微环境,所以这个积极的静电势增强LDLR中酸性残基的约束力[7]。   2.ApoE的多态性与代谢功能:   ApoE是目前存在于血浆脂蛋白中的一种蛋白颗粒,在胆固醇的运输中起重要作用。它在人群中主要有6种遗传表现型,epsilon;2、epsilon;3、epsilon;4编码的E2、E3、E4蛋白。其中ApoE2/2、ApoE3/3、apoE4/4为三种纯合子表现型,AopE2/3、ApoE2/4、ApoE3/4为三种杂合子表现型。其中,ApoE3被认为是一种母型且与维持血浆胆固醇的正常水平相关,ApoE2和ApoE4被认为是一种与高血脂相关的功能变异的亚型。ApoeE正常表达是维持甘油三酯代谢最重要的脂蛋白,过度表达和积累刺激致VLDL TG的大量产生,从而导致高密度脂蛋白血症。ApoE大多数仍然在外周循环体,该池的ApoE回收到质膜,重分泌成为一个含ApoE的HDL池部分[8]。ApoE基因在巨噬细胞中的表达通过促进动脉壁胆固醇从细胞中流出从而起着重要的抗动脉粥样硬化。   二、ApoE的多态性与脑血管系统疾病:   脑卒中现已成为我国国民第一位死亡原因,与其研究最多是载脂蛋白E基因,国内外研究结论尚不一致。国外学者等研究发现e3/4基因型与e4等位基因与IS的发生相关,e4等位基因是IS的危险因素[9],在国外目前对ApoE与脑血管病的相关性有较多研究,如D. Chatzistefanidis等研究[10]发现:在希腊人口基因型E3/E3是最常见的一种(70%)而APOE等位基因的患病率并没有显示出任何地方差异与其他欧洲国家相比。特别是,希腊的脑卒中患者研究显示E3是常见的EST基因,其次是E4等位基因和等位基因E2,相关数据显示E2等位基因在希腊人口加重缺血性血管事件的风险。   参考文献:   [1].Saito, H., Dhanasekaran, P (2003] Domain structure and lipid interaction in human apolipoproteins A-I and E: a general model. J. Biol. Chem. 278, 23227-23232.   [2].Narayanaswami, V., Maiorano, J. N.,(2004] Helix orientation of the functional domains in apolipoprotein E in discoidal high density lipoprotein particles. J. Biol. Chem. 279 14273-14279.   [3].Schneeweis, L. A., Koppaka, V., Lund-Katz, S., Phillips, M. C., and Axelsen P. H. (2005] Structural analysis of lipoprotein E particles. Biochemistry 4412525-12534.   [4]. Peters-Libeu, H.E.,Weisgraber,K. H. (2007] Apolipoprotein E dipalmitoylphosphatidylcholine particles are ellipsoidal in solution. J.Lipid Res. 48, 1035-1044.   [5]. Narayanaswami, V. and Ryan, R. O. (2000] Molecular basis of exch

文档评论(0)

xyz118 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档