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细粒棘球绦虫重组质粒pBI-Eg95构建及其在根癌农杆菌LBA4404中表达效率的研究.pdf
of
t庆医科大学学报2009年第34卷第8期(JoumalMedical 2009.V01.34No.8l
ChongqingUniversity 一977一
基础研究文章编号:0253—3626(2009)08-0977--04
细粒棘球绦虫重组质粒pBI—E995构建及其在根癌农杆菌
LBA4404中表达效率的研究
周辉,李文桂,叶艳菊
(重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所,重庆400016)
E995基因克隆成
t(LBA4404o用Bio—Rad one分析系统分析,表达产物分子质量
功。经酶切及PCR证实重组质粒pBl—E995成功转入A Quantity
(胁-)约为16.5kD,且能被感染细粒棘球蚴的鼠血清特异识别,表达效率为约占LBA4404菌体总蛋白的20%。结论:成功构建了
细粒棘球绦虫重组质粒pBl—ES95,且能在At(LBA4404)中表达,为进一步研究细粒棘球绦虫转基因植物疫苗奠定了基础。
【关键词】细粒棘球绦虫;重组质粒pBl—as95;根癌农杆菌;构建;表达效率
【中国图书分类法分类号】R383.33 【文献标识码】A 【收稿日期】2008--05—19
Constructionand oftherecombinant of
expressionefficiency plasmidpBI-E995
Echinococcusinthe tumefaciensLBA4404strain
agrobacterium
granulosus
al
ZHOUHui,et
(Institute andParasitic
ofInfectious Diseases,the University)
constructtherecombinant ofE tO its intheA—
【Abstract]Objective:To efficiency
plasmidpBI-E995gron/do$us,andstudyexpression
strain.Methods:TotalRNAWasextractedfrom shattered
cyst bysuper-
grobaeteriumtumefaciens(At)LBA4404 hydatidpmtoscoleces
to re—
sound.The was RT-PCR.andthenWagclonedintothe vector constructthe
ES95codinggene amplifiedby
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