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长期服用利培酮对患者体重影响的临床研究

精品论文 参考文献 长期服用利培酮对患者体重影响的临床研究 陈起江 何妙珍(青岛优抚医院 山东 青岛 266071)   【摘要】目的:探讨利培酮长期应用对体重的影响。方法:对72 例首次接受利培酮治疗满6 个月的精神分裂症患者,按体重增加与否分组继续观察治疗至满24 个月,每2 个月评估1 次体重指数(BMI)等。结果:52 例完成研究,其中11.54%(6 例)体重减轻、7.69%(4 例)体重增加;各时间段,总样本及两组的BMI 较基线均差异有显著性(P < 0.05)、较6 个月时均差异无显著性(P > 0.05),BMI 上升率组间比较,依基线水准均差异有显著性(P < 0.05)、依6 个月时水准均差异无显著性(P > 0.05);入组后体重增加的发生率及BMI 上升率均与活动量中度负相关(P < 0.01),结论:利培酮应用半年之后,对体重的影响宛如“平台”,且初期出现的群组差距依然存在;保持足够的活动量可能是长期控制体重的可靠方式。   【关键词】 利培酮;精神分裂症;体重增加;体重指数;【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753(2016)5-0157-02   利培酮是最常用的非典型抗精神病药物之一,其对体重及代谢的影响至今尚歧义颇多。为探讨利培酮长期应用对体重的影响,本研究对完成了为期6 个月观察治疗后[1,2] 的精神分裂症患者,继续进行了利培酮治疗6 ~ 24 个月期间体重变化情况的临床研究。   1 对象与方法1.1 研究对象 从我院2009 年5 月至2012 年5 月入院的患者中,选取:符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》中精神分裂症的诊断标准;入组前从未用过利培酮制剂;汉族,年龄18 ~ 60 岁,体重指数(BMI)18.5 ~ 25.0kg/m2;无糖尿病、脂肪肝、心肝肾功不全等现患或既往史,排除孕妇或哺育期妇女。经上入选的病例,完成为期6 个月的利培酮治疗观察后[1,2],从中再次选取:无糖脂代谢异常,愿意配合完成后续研究(无论出院与否),并签订知情同意书者。累计入组72 例,其中与接受利培酮治疗前比较,体重增加者38 例(即体重增加组),非体重增加者34 例(即非体重增加组)。   1.2 研究方法 每例自初次接受利培酮治疗满6 个月时计为入组,建立基本资料及观测资料记录表,其中包括一般资料,入组后的饮食量、睡眠量、活动量,以及入组前后的相关测评数据;入组时及入组后每2 月末评估1 次BMI 等;以先期研究的初始数据为“基线”水准、入组时的数据为“入组”水准,以BMI 上升或下降ge; 7% 界定为体重增加或减轻。单用利培酮,治疗量2 ~ 6mg/d;不得使用减肥药及其他明显影响体重的药物。对于中断研究病例的观察资料,纳入其中断前各时间段的计量分析资料中。   1.3 统计学方法 采用SPSS 17.0 统计软件进行处理。计数资料用x2 检验,计量资料用t 检验,相关分析用双变量及偏相关分析。   检验的显著性水准取alpha;=0.05。   2 结果2.1 完成样本情况 治疗至8、12、16、20、24 个月时,完成样本数量分别为72(体重增加组/ 非体重增加组,后同:38/34)、68(35/33)、62(32/30)、55(29/26)、52(27/25) 例。完成研究的52 例中,住院14 例,已出院38 例;男39 例,女13 例;平均年龄(33.40plusmn;7.73)岁,平均病程(7.32plusmn;4.55)年。   2.2 体重变化情况 24 个月末,依入组时水准,体重增加组及非体重增加组分别有3 例(11.11%)及1 例体重增加,5 例(18.52%)及1 例体重减轻,两组的增减率经Fisher 检验P=0.30,差异无显著性;依基线水准,体重增加组3 例(11.11%)不再符合体重增加的标准,非体重增加组体重增加和体重减轻各2 例(8.00%)。BMI 的自身前后对照情况,以及两组BMI 上升率的比较情况,均见表1。      2.3 体重变化的相关因素 24 个月末BMI 依入组水准的上升率与活动量呈中度负相关(r=-0.45,P < 0.01)、与入组时BMI 上升率呈弱度负相关(r=-0.30,P < 0.05);入组后体重增加的发生率与活动量呈中度负相关(r=-0.47,P < 0.01);其他因素如性别、住院与否、饮食量、基线BMI、组别等均与两者相关性极弱或无关(均|r| < 0.20,P > 0.05)。   3 讨论关于非典型抗精神病药物对体重及代谢影响的研究报导、著述虽然已有颇多,但迄今为止,有关利培酮对体重影响的研究结果分歧较大,针对长期应用的前瞻性研究一直少见,致使许多方面尚无定论。   本研

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