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物理化学电子教案—第六章 第六章 化学动力学基础(一) 6.1 化学动力学的任务和目的 6.1 化学动力学的任务和目的 6.1 化学动力学的任务和目的 6.1 化学动力学的研究内容及发展历程 1）19世纪后半叶到20世纪初，宏观反应动力学。它是以宏观反应动力学实验为基础的，研究从复合反应到基元反应的动力学行为，由于这方面的研究在化工生产中起着十分重要的作用，所以它在理论和应用的研究上获得了很大的发展。这一阶段的主要标志是质量作用定律的确立和阿伦尼乌斯公式的提出。 2）20世纪初至20世纪50年代，基元反应动力学。它是以大量的微观分子反应动力学行为为出发点，借助于统计力学的方法，研究宏观反应动力学行为； 3）20世纪50年代以后，分子反应动力学。这是近年来新发展的一个领域，它通过分子束散射技术和远红外化学冷光，凭借于量子力学的理论模型，研究单个分子通过碰撞发生变化的动力学行为。李远哲等人1986年获诺贝尔化学奖 6.2 化学反应速率表示法 6.2 化学反应速率表示法 反应进度（extent of reaction） 转化速率（rate of conversion） 反应速率（rate of reaction） 绘制动力学曲线 绘制动力学曲线 6.3 化学反应的速率方程 速率方程(rate equation of chemical reaction) 基元反应（elementary reaction） 质量作用定律（law of mass action） 反应分子数(molecularity of reaction) 反应级数（order of reaction） 反应级数（order of reaction） 反应的速率系数（rate coefficient of reaction） 准级数反应（pseudo order reaction） 6.4 具有简单级数的反应 一级反应（first order reaction） 一级反应的微分速率方程 一级反应的积分速率方程 一级反应的积分速率方程 一级反应的积分速率方程 药物分解反应，有效期计算 一级反应的特点 一级反应的例子 二级反应(second order reaction) 二级反应的微分速率方程 二级反应的积分速率方程 二级反应的积分速率方程 二级反应（a=b）的特点 零级反应(Zeroth order reaction) 零级反应的微分和积分式 零级反应的特点 积分法确定反应级数 积分法确定反应级数 微分法确定反应级数 微分法确定反应级数 半衰期法确定反应级数 孤立法确定反应级数 6.5 几种典型的复杂反应 对峙反应(Opposing Reaction) 对峙反应的微分式 对峙反应的积分式 对峙反应的特点 平行反应(Parallel or Side Reaction) 两个一级平行反应的微、积分公式 两个二级平行反应的微、积分公式 两个二级平行反应的微、积分公式 平行反应的特点 平行反应的特点 连续反应(Consecutive Reaction) 连续反应的微、积分式 连续反应的微、积分式 连续反应的近似处理 连续反应的c～t关系图 中间产物极大值的计算 链反应(chain reaction) 直链反应的三个主要步骤 直链反应(straight chain reaction) 链反应的表观活化能 臭氧层空洞的产生与防止 臭氧层空洞的产生与防止 2006年 NASA照片 美国航空航天局网站 臭氧层空洞的产生与防止 臭氧层空洞的产生与防止 课程小论文 自由基的产生及危害； 抗氧化剂的作用机制； 抗氧化活性的实验测定方法； 自由基清除反应的特点与作用机理； 自由基清除活性的热力学表征（判据） 5.6 温度对反应速率的影响 温度对反应速率影响的类型 温度对反应速率影响的类型 范霍夫（van’t Hoff)近似规律 阿仑尼乌斯公式 阿仑尼乌斯公式 5.7 活化能对反应速率的影响 基元反应的活化能 基元反应的活化能 基元反应的活化能的意义 复杂反应的活化能 活化能与温度的关系 活化能与温度的关系 活化能对速率系数随温度变化的影响 活化能对速率系数随温度变化的影响 平行反应中温度选择原理 活化能的求算 活化能的求算 （3）从键能估算活化能 活化能的求算 JACOBUS HENRICUS VAN’T HOFF JACOBUS HENRICUS VAN’T HOFF SVANTE AUGUST ARRHENIUS SVANTE AUGUST ARRHENIUS SVANTE AUGUST ARRHENIUS Henry Eyring Henry Eyring Henry Eyring 李远哲 李远哲，台湾省新竹市人，193