2017-2018学年高一化学(人教版)必修2教学课件:第3章 第2节 第2课时 苯.pptVIP

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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 知识归纳总结: 苯的溴代反应和硝化反应 苯的溴代反应 苯的硝化反应反应 反应物 苯和液溴 苯和浓硝酸 催化剂 FeBr3 浓硫酸(催化、吸水) 反应条件 不加热(放热反应) 水浴加热(50~60 ℃) 反应类型 取代反应 取代反应 产物的 物理性质 溴苯是无色液体(常因混有Br2而显褐色),密度大于水,不溶于水。 硝基苯是一种带有苦杏仁味,无色油状液体(因溶有NO2而显淡黄色),密度大于水且有毒,不溶于水。 B 解析:A项,苯分子结构中若单、双键交替出现,苯的一取代物仍只有一种结构,因此不能用以说明苯环不存在单、双键交替结构。B项,苯分子结构中若单、双键交替出现,则苯的邻位二取代物有两种结构,因此B项可以用以说明苯环不存在单、双键交替结构。C项,苯分子结构中若单、双键交替出现,苯的间位二取代物也只有一种结构,因此C项不能用以说明苯环不存在单、双键交替结构。D项,如果苯环存在单、双键交替结构,其对位二取代物只有一种,所以不可以作为证据。 解析:苯与液溴在FeBr3作催化剂时才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中过量的溴,可以加入氢氧化钠溶液后再分液,C错误;硝基苯难溶于水,应用分液法分离,D正确。 D 问题探究: 1.CH3分子中所有原子共平面吗? 2.如何鉴别苯和己烯? 知识点二 苯与甲烷、乙烯结构和典型性质的比较 知识归纳总结: 苯、甲烷、乙烯结构和性质的比较 物质 甲烷 乙烯 苯 结构特点 正四面体 所有原子共平面 平面正六边形 与Br2 反应 Br2 试剂 纯溴 溴水 纯溴 反应 条件 光照 无 FeBr3作催化剂 反应 类型 取代 加成 取代 点拨:(1)苯、甲烷、乙烯都能与溴发生反应,但溴的状态和反应条件不同。 (2)有机物的燃烧反应都属于氧化反应。 (3)有机物使溴水褪色不一定发生化学反应。 物质 甲烷 乙烯 苯 氧化 反应 酸性 KMnO4 溶液 不能使酸性KMnO4溶液褪色 能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使酸性KMnO4溶液褪色 燃烧 燃烧时火焰呈淡蓝色 燃烧时火焰明亮,带黑烟 燃烧时火焰明亮,带浓烟 鉴别 不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙红色,下层为无色 4 2 5 (4)下列说法不对的是_________(填字母序号)。 A.此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反应 B.和甲苯属于同系物 C.使溴水褪色的原理与乙烯相同 D.能使酸性KMnO4溶液褪色发生的是加成反应 BD 规律方法指导:有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发生反应;乙烯和溴水可发生加成反应;苯必须在催化剂存在时和液溴才能发生取代反应。 解析:苯与液溴反应使之褪色为取代反应,故A错误;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色为乙烯与溴单质的加成反应,故B正确;将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,为苯萃取溴水中的溴单质,是物理变化,故C错误;甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,为取代反应,故D错误。 B 核心科学素养 有机化合物分子中的基团 有机化合物分子可以看成是由原子或原子团相互结合形成的。如一氯甲烷(CH3Cl)分子是由甲基(—CH3)原子团和氯原子结合而成的;硝基苯分子是由苯基(—C6H5)原子团和硝基(—NO2)原子团结合而成的。有机化合物分子中的原子团常称为基团。有机分子中的基团种类很多,如甲基(—CH3)、乙基(—C2H5)、羟基(—OH)、羧基(—COOH)等。 D 解析:苯环中的碳碳键是介于单键与双键之间的一种独特的键,故苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应,能在 一定条件下与氢气发生加成反应,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。苯难溶于水,比水密度小,易溶解Br2,难溶解KMnO4,故苯层与酸性高锰酸钾溶液层的位置关系是苯层在上,Br2的苯溶液层与水层的位置关系是水层在下。 规律方法指导:(1)信息提取:已知四项有关苯的性质的叙述,要求从中选出哪项是错误的。 (2)形成思路:应用结构决定性原理,从苯环结构入手分析解答一部分问题;根据苯的物理性质分析解答另一部分问题。 课堂达标验收 课 时 作 业 * * * * * * * * * * * 化 学 必修② · 人教版 新课标导学 第三章 第2课时 苯 有机化合物 1 新课情境呈现 2 课前新知预习 3 预习自我检测 4 课堂探究研析 5 核心科学素

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