维药异黑成熟颗粒对帕金森病模型大鼠氧化应激反应影响-effect of weiyao isohei mature granule on oxidative stress response in parkinson disease model rats.docxVIP

万方数据 万方数据 中英文缩略词对照表 英文缩写 英文全名 中文译名 DA dopamine 多巴胺 GSH glutathione 还原型谷胱甘肽 GSH-PX Glutathione-peroxidase 谷胱甘肽过氧化物酶 MDA malonaldehyde 丙二醛 6-OHDA 6-hydroxydopamine 6-羟基多巴胺 PD Parkinson’s disease 帕金森病 ROS reactive oxygen species 活性氧自由基 SOD superoxide dismutase 超氧化物歧化酶 TH tyrosine hydroxylase 酪氨酸羟化酶 目 录 摘要……………………………………………………………………………… 1 ABSTRACT……………………………………………………………………… 3 前言……………………………………………………………………………… 5 材料与方法……………………………………………………………………… 7 1. 实验材料………………………………………………………………… 7 1.1 实验动物………………………………………………………………7 1.2 主要实验仪器及设备…………………………………………………7 1.3 主要试验试剂…………………………………………………………7 2. 实验方法………………………………………………………………… 8 2.1PD 动物模型建立…………………………………………………… 8 2.2 分组及干预……………………………………………………………8 2.3 行为学检测……………………………………………………………9 2.4TH 细胞免疫组化检测……………………………………………… 9 2.5 中脑黑质 SOD、GSH-PX 活性及 MDA 含量的检测…………………… 10 2.5.110%脑组织匀浆的制备………………………………………… 10 2.5.2 组织蛋白的测定……………………………………………… 10 3. 统计学处理…………………………………………………………… 10 4. 技术路线……………………………………………………………… 11 结果……………………………………………………………………………… 12 讨论……………………………………………………………………………… 17 小结……………………………………………………………………………… 23 致谢……………………………………………………………………………… 24 参考文献………………………………………………………………………… 25 综述……………………………………………………………………………… 30 攻读硕士学位期间发表的学位论文…………………………………………… 36 导师评阅表……………………………………………………………………… 37 新疆医科大学硕士学 新疆医科大学硕士学位论文 维药异黑成熟颗粒对帕金森病模型大鼠氧化应激反应的 影响 研究生：刘俊鹏 导师：杨新玲 教授 摘 要 目的:探讨维药异黑成熟颗粒对帕金森病（Parkinson’s disease ，PD）模型大鼠行 为学及氧化应激反应的影响。方法:采用 6-羟基多巴胺（6-OHDA）立体定位单侧双 位点毁损法制备 PD 大鼠模型。设立正常空白对照组，并将造模成功的 PD 模型大鼠 随机分成模型空白对照组、美多巴用药组（美多巴 125mg/kg）、维药异黑成熟颗粒低、 中、高剂量组（分别为 1g/kg、3g/kg、6g/kg），每组 10 只大鼠，观察给药前后大鼠 的行为学变化，给药 40 天后用免疫组化法检测右侧中脑黑质部酪氨酸羟化酶(TH)细 胞表达数量变化及中脑黑质部超氧化物歧化酶（ SOD）、 谷 胱 甘 肽 过 氧 化 物 酶 （GSH-PX）活性及脂质过氧化氢丙二醛（MDA）含量的变化。结果:行为学方面， 维药低剂量组旋转圈数（r/min）为（12.50±1.50），与模型空白对照组比较差异无统 计学意义（P0.05），美多巴用药组、维药中、高剂量组旋转圈数（r/min）为（6.00 ±1.07）、（10.38±1.69）、（7.00±1.31），与模型空白对照组比较差异有统计学意义 （P0.01）。TH 细胞表达方面，维药低剂量组 TH 数（个）为（9.13±2.23），与模型 空白对照组比较差异无统计学意义（P0.05），美多巴用药组、维药中、高剂量组 TH 数（个）分别为（50.38±2.33）、（25.36±2.56）、（48.13±4.00），与模型空白对照组 比较差异有统计学意义（P0.01）。氧化应激方面，维药低剂量组 SOD 含量为