儿童攻击性研究新视角.docVIP

儿童攻击性研究新视角 　　【摘要】儿童攻击性研究已从心理学、行为学、社会生物学研究走向与行为遗传学和社会学的整合，特别是与分子行为遗传学的整合。近年来，攻击性的重要候选基因MAOA的发现，为儿童攻击性研究提供了新的视角。本文在综述已有研究文献的基础上，从分子行为遗传学角度剖析儿童攻击性产生的重要候选基因MAOA基因的特点、MAOA基因对攻击性产生的直接作用模式、MAOA基因对攻击性产生的相关影响因素，以期为攻击性研究提供新视角，为儿童攻击性的早期干预提供新思路。 　　【关键词】攻击性；MAOA基因；分子遗传学；基因-环境交互作用；儿童 　　【中图分类号】G610 【文献标识码】A 【文章编号】1004-4604（2018）01/02-0048-07 　　攻击性对个体的一生发展具有长远影响，儿童时期的攻击性不仅对儿童的身心发展具有短期影响，还会对其青少年时期、成年期的身心发展造成一定影响。近年来，“校园欺凌”“同伴侵害”事件频繁发生，个体的“攻击性”由此受到社会各界的广泛关注。攻击性（aggression）是个体反社会行为的重要表现形式，是指由个体主动发起，以自我防御为目的而对其他有机体造成伤害的一种适应性反应。从生物进化角度看，攻击性具有重要的意义和作用，是个体获得资源、威慑对手以及保障自己社会地位等的重要手段。〔1〕从社会学角度来看，攻击性可能会阻碍个体的社会融合，对个体的身心健康产生一定的影响。攻击性可分为主动性攻击（proactive aggression）和反应性攻击（reactive aggression）。〔2〕主动性攻击是指个体为获得某种直接的奖励（如地位、权利等）而主动产生的一种反应，且缺乏同情或悔恨等伴随性情绪；反应性攻击是指个体在自我防御过程中产生，且伴随愤怒、敌意等情绪的反应。攻击性的发生发展受社会、文化、环境、遗传等因素的影响。以往研究大多是从社会、环境等方面进行的，基本建立在心理学、行为学、社会学基础之上，所以有社会学习、行为模仿、社会信息加工、行为遗传发生等解释。本文拟从分子行为遗传学的角度来分析个体的攻击性，以期为攻击性的研究提供新的视角。 　　一、攻击性的重要候选基因―MAOA基因 　　定量遗传学研究表明，攻击性具有一定遗传基础，且遗传力达到30%～70%。〔3〕随着行为遗传学研究的不断发展，分子行为遗传学为攻击性的研究提供了新的视角。单胺氧化酶A（monoamine oxidase A，MAOA）是单胺氧化酶的亚型之一，是5-羟色胺（5-hydroxytryptamine， 5-HT）、多巴胺（dopamine， DA）、去甲肾上腺素（noradrenaline，NE）等单胺类神经递质的降解酶。MAOA被认为是攻击性的重要候选基因。〔4〕MAOA基因位于人体X染色体短臂11.23-11.4区。研究发现，MAOA基因具有启动子区域30bp-VNTR多态性、第2个内含子中的（CA）n多态性、外显子8上的T941G多态性、外显子14上的点突变等多态性。其中启动子区域30bp-VNTR是MAOA基因较为常见的多态性表现，也是与攻击性关系较大的MAOA基因多态性。MAOA-uVNTR是一个可变的串联重复序列（variable number of tandem repeat，VNTR），由一个30bp片段的重复不同次数形成，标记点在MAOA基因启动子区上游1.2Kb处。MAOA-uVNTR通常包含2次、3次、3.5次、4次和5次重复的等位基因，其中3.5次、4次重复的等位基因的转录活性是其他等位基因（如2次、3次、5次）的2.4倍至9.6倍以上。〔5〕因此，有研究将转录活性高的等位基因（3.5次、4次）称为高活性MAOA等位基因（MAOA-H），将其余等位基因称为低活性MAOA等位基因（MAOA-L）。MAOA基因的转录效能和表达受到不同活性等位基因的影响，导致中枢神经系统单胺神经递质活性产生变化，从而影响个体的情绪和行为。 　　二、MAOA基因对攻击性的直接作用模式 　　1.MAOA基因缺陷与攻击性 　　MAOA基因与攻击性的相关性已得到大量研究的证实。最初这一相关性是在一群MAOA基因存在缺陷的荷?m男子身上得到证实的。Brunner和Nelen在研究一个荷兰家族时发现，那些长期具有冲动性攻击等反社会行为的男性个体中存在着MAOA基因缺陷，因此，这种缺陷被认为可能与个体的攻击性、冲动性有关。〔6〕研究者由此将这些由于MAOA基因缺陷所表现出的症状称之为“Brunner综合征”。这一综合征最近被发现第二例。〔7〕随着研究的深入，MAOA基因缺陷与攻击性的相关性在动物研究中得到进一步证实。Cases等人通过敲除成年雄性老鼠的MAOA基因，观察MAOA基因对老鼠行为的影响。结果发现，敲除