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原子结构与性质应用与思考 　　一、 原子核外电子运动状态 　　 　　1. 电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图。离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子云密度越小。 　　电子层(能层):根据电子的能量差异和主要运动区域的不同,核外电子分别处于不同的电子层,原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q。 　　原子轨道(能级即亚层):处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道上运动,分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道,s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形,d轨道和f轨道较复杂,各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7。 　　2. 构造原理 　　了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示1～36号元素原子核外电子的排布。 　　(1) 原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述。在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子。 　　(2) 原子核外电子排布原理:① 能量最低原理:电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道;② 泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子;③ 洪特规则:在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同;洪特规则的特例:在等价轨道的全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空时(p0、d0、f0)的状态,具有较低的能量和较大的稳定性,如24Cr :[Ar]3d54s1、29Cu:[Ar]3d104s1。 　　(3) 掌握能级交错图和1~36号元素的核外电子排布: 　　 　　① 根据构造原理,基态原子核外电子的排布遵循上左图箭头所示的顺序。 　　② 根据构造原理,可以将各能级按能量的差异分成能级组如上右图所示,由下而上表示七个能级组,其能量依次升高;在同一能级组内,从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。 　　随着原子序数的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化:隔一定数目的元素,元素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性变化。 　　 　　二、 原子半径、电离能和电负性的周期性变化 　　 　　1. 原子半径:通常讲的原子半径,是通过晶体分析,根据两个相邻原子的平均核间距测定的。由于核外电子并没有严格固定的运动轨道,电子云也没有明确的边界,实际上无法精确地测量核至最外层电子的平均距离,因此有关原子半径的数值只有相对的近似意义。由于原子半径还和该原子在化合物及晶体中存在的状态(如化学键型)的不同有关,所以同一元素的原子半径的数值也会不同。 　　2. 元素电离能:第一电离能:气态电中性基态原子失去1个电子,转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示,单位为kJ/mol-1。 　　元素第一电离能的周期性变化:随着原子序数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化:同周期从左到右,第一电离能有逐渐增大的趋势,稀有气体的第一电离能最大,碱金属的第一电离能最小;同主族从上到下,第一电离能有逐渐减小的趋势。 　　注意:① 同周期元素,从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大。即第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。如Be、N、Mg、P。② 元素第一电离能的运用:a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证。b. 用来比较元素的金属性的强弱:I1越小,金属性越强,表征原子失电子能力强弱。如: 　　 　　3. 元素电负性的周期性变化 　　(1) 元素的电负性:元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。 　　(2) 元素电负性的周期性变化:随着原子序数的递增,元素的电负性呈周期性变化。同周期从左到右,主族元素电负性逐渐增大;同一主族从上到下,元素电负性呈现减小的趋势。 　　(3) 电负性的运用:确定元素类型(一般1.8,非金属元素;1.7,离子键;1.7,共价键)。判断元素价态正负(电负性大的为负价,小的为正价)。电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数(表征原子得电子能力强弱)。 　　总之:根据1～18号元素的原子半径、第一电离能、电负性数据(其中,原子半径和电负性数据不含稀有气体元素),在元素周期表中同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,第一电离能逐渐增大(趋势),电负性逐渐增大。在元素周期表中同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,第一电离能逐渐减小,电负性逐渐减小。 　　 　　三、 常考题型应用举例 　　 　　1. 考查常见元素种类推断以及原子结构 　　例1. A、B、C、D、E代表5种元素。请填空: