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宫颈DNA异倍体检测与宫颈组织病变相关性分析
宫颈DNA异倍体检测与宫颈组织病变相关性分析
【摘要】 目的:探讨宫颈DNA异倍体检测与宫颈组织病变的相关性。方法:以2015年1月-2016年6月笔者所在医院妇科门诊宫颈病变筛查提示异常的80例患者为研究对象,全部患者均行宫颈DNA异倍体检测和病理组织学活检,对比分析两种检测结果。结果:CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级和宫颈癌患者DNA异倍体检出率依次为93.33%(14/15)、100%(12/12)、95.0%(19/20)和100%(8/8);以DNA异倍体阳性诊断宫颈组织病变的敏感性为96.36%,以中量以上DNA异倍体阳性诊断宫颈组织病变的特异性为84.0%。DI值为2.5~3的患者CIN Ⅰ级发病率最高(40.0%),DI值为3~4的患者CINⅢ级发病率最高(70.59%),DI值≥4的患者宫颈癌发病率最高(60.0%)。结论:宫颈DNA异倍体检测是确诊宫颈组织病变的重要参考指标,其应用不仅具备良好敏感性和特异性,还能为肿瘤发展级别的判定提供细胞学信息,值得推广使用。
【关键词】 宫颈DNA; 异倍体检测; 宫颈病变
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.4.023 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)04-0044-02
?m颈DNA异倍体检测技术是近年研发并投入使用的一种新型细胞学检查技术,临床实践发现,借助液基薄层细胞学技术及全自动DNA图像分析技术,宫颈DNA异倍体检测的应用可显著降低诊断假阴性率[1]。本文旨在探究宫颈DNA异倍体细胞生物学特性及其在诊断宫颈组织病变中的应用价值,为临床诊断及预测宫颈病变发展趋势提供依据,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
以2015年1月-2016年6月笔者所在医院妇科门诊宫颈病变筛查提示异常的80例女性患者为研究对象。入选患者年龄25~55岁,平均(40.2±8.7)岁;患者孕次0~7次,平均(2.3±0.6)次;患者产次0~3次,平均(1.7±0.4)次。病例排除标准:(1)宫颈接触性出血;(2)急性生殖道炎症;(3)宫颈手术史;(4)近期内服用过性激素类药物[2]。全部患者均签署知情同意书,知晓本次研究目的并能主动配合。
1.2 方法
1.2.1 宫颈DNA异倍体检测方法 异倍体检查前要求3 d内无性生活史、阴道治疗及冲洗,不使用避孕剂。取样:患者截石位,由专业医师在窥阴器直视下将特制宫颈刷的刷头插入宫颈口,使中央刷丝入宫颈管内,两侧刷丝抵宫颈外口黏膜面,沿同一方向旋转宫颈刷3~5圈采集脱落的细胞标本,随后立刻拔下刷头,浸入样品保存液中,送检。制作涂片:样本入DNA实验室后均常规高速离心,取细胞悬液,经Bohm-Sprenger固定和Feulgen染色等操作制成液基薄层细胞涂片。检测:全部涂片均以全自动细胞图像分析仪进行扫描和分析,各涂片细胞监测个数≥3000个,检测报道由细胞点阵分布图和DNA倍体分析直方图完成,统计各涂片中最大倍体数及异倍体细胞数所占比例。
1.2.2 病理组织学活检方法 全部患者均于非经期进行阴道镜检查,观察宫颈形态、血管走形等,常规醋酸染色、碘着色等,依改良Reid阴道镜评分指导宫颈活检。活检取材标准如下:(1)改良Reid 0分者,取材部位为宫颈转化区3、6、9、12点;(2)改良Reid 1分及以上者,宫颈病变区取材。病理组织学活检结果:正常-阴性;良性-阴性;宫颈上皮内瘤变(CINⅠ~Ⅲ级)-阳性;宫颈癌-阳性。
1.3 细胞DNA异倍体判定标准
宫颈细胞DNA含量测定以DI(DNA指数)表示,正常细胞的DI值为1~2,DI≥2.5的细胞为5 C非整倍体细胞。DNA异倍体判定标准:(1)阴性:0个DI值≥2.5的细胞;(2)少量DNA异倍体异常:1-2个DI值≥2.5的细胞;(3)中量DNA异倍体异常:3-10个DI值≥2.5的细胞;(4)大量DNA异倍体异常:10个以上DI值≥2.5的细胞[3]。
2 结果
2.1 DNA异倍体检测结果
CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级和宫颈癌患者DNA异倍体检测检出率依次为93.33%(14/15)、100%(12/12)、95.00%(19/20)和100%(8/8)。以DNA异倍体阳性(1个以上DI值≥2.5的细胞)诊断宫颈组织病变的敏感性为96.36%(53/55),特异性为64.00%(16/25);以中量以上DNA异倍体阳性(3个以上DI值≥2.5的细胞)诊断宫颈组织病变的敏感性为70.91%(39/55),特异性为84.00%(21/25),见表1。
2.2 不同DI值患者的活检结果
80例患者中,62例患者DI值≥2.5(D
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