中药l008抗动脉粥样硬化的实验分析——对脂代谢的影响-experimental analysis of anti - atherosclerosis effect of chinese medicine l008 on lipid metabolism.docxVIP

5.1 结论 18 5.2 展望 18 参考文献 19 综述 25 致谢…………………………………………………………………………….39 I I 中药 L008 抗动脉粥样硬化的实验研究 ——对脂代谢的影响 中文摘要 目的 成功建立食饲性血脂紊乱大鼠模型，对血脂紊乱的动物模型使用 中药 L008 进行干预，研究中药 L008 对实验性血脂紊乱 SD 雄性大鼠血清总 胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白 （HDL-C）代谢的影响。 方法 选取 30 只体重 180g-220g 的 SD 雄性健康大鼠，观察适应性喂养 一周后随机分为空白对照组（n=10）和模型组（n= 20）。空白对照组给予普 通饲料饮食喂养；模型组于每晚 18 时至次日上午 8 时给予高脂饲料饮食喂 养，白天上午 8 时至下午 18 时给予充足的普通饲料和水，每周称重一次， 仔细观察体重变化以及大鼠的一般状态。4 周后禁食 12 小时（不禁水）,断 尾取血，常规分离血清，测各组空腹血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆 固醇(LDL-c)、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）水平，与 空白对照组比较，血脂有显著变化者确定为血脂紊乱大鼠模型建立成功。再 次把建立成功的血脂紊乱动物分为模型实验组（n=10）和模型对照组（n=10）。 模型实验组继续给予普通饲料饮食+高脂饲料饮食喂养并于每日上午 8 时中 药 L008 水溶液 10ml/kg.d（生药 4g/kg.d）灌胃，模型对照组给予普通饲料饮 食+高脂饲料饮食喂养+等量生理盐水灌胃，空白对照组给予普通饲料饮食喂 养+等量生理盐水灌胃，每周称重一次，观察体重变化以及大鼠的一般状态。 4 周后禁食 12 小时摘眼球取血，常规分离血清，测各组 TC、LDL-c、TG、 II II 以及 HDL-c 水平，并进行统计学处理，比较分析各组血脂水平变化，观察中 药 L008 对食饲性血脂紊乱大鼠血脂代谢的影响。 结果 1.模型对照组饲喂高脂饲料，体重增长较快，皮下脂肪厚，毛色 光泽度正常，活动度有所减少，精神状态好，饮食正常。但随实验进程， 模型组对照组毛发色泽开始出现暗淡，活动量明显减少，精神状态较差， 进食量减少；模型试验组上述动物状态明显好于模型对照组；空白组大鼠 毛色正常，饮食正常，活动量明显高于其他两组；2.造模4周后禁食12小时 断尾采血测两组空腹血清TC、LDL-C、TG、HDL-C。造模组与空白对照 组比较，造模组TC、LDL-c、TG水平均显著升高，HDL-C显著降低(P0.01 或P0.05)，具有统计学意义，模型建立成功；3.中药L008连续灌胃干预4 周后，各组均于灌胃最后1天晚禁食12小时（不禁水），次日上午摘眼球 取血测血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平。模型对照组与空白对照组比 较，TC、LDL-C、TG明显升高，而HDL—C含量显著降低(P0.05)。模型 试验组与模型对照组比较，血清TC、LDL-c明显降低（P0.05），具有统 计学意义，而TG和HDL-c与模型对照组比较，虽然分别具有降低及升高的 趋势，但统计学处理差别不显著（P0.05）。 结论 本实验成功复制了血脂紊乱的大鼠模型，研究了中药L008对血脂 紊乱大鼠脂代谢的影响。结论如下：中药L008能使血脂紊乱大鼠的TC、LDL 显著降低，证实中药L008对食饲性血脂紊乱大鼠的血脂水平具有一定的调 节(降脂)作用，为中药L008抗动脉粥样硬化深入研究以及开发与临床应用提 供了实验依据。 关键词 中药L008；血脂紊乱；大鼠；冠心病；动脉粥样硬化 PAGE PAGE VI EXPERIMENTAL STUDY ON THE ANTI-ATHEROSCLEROSIS FUNCTION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE（TCM）L008 ——THE IMPACT ON LIPID METABOLISM ABSTRACT Objective To successfully establish the dyslipidemia model in food fed rats, and intervene with TCM L008 in order to investigate its effect on serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low-density lipoprotein (LDL), high-density lipoprotein (HDL) metabolism in experimental SD male rats with blood lipid diso