沉默egfr基因对mda mb 231细胞化疗药物敏感性的研究-study on the sensitivity of silencing egfr gene to mda mb 231 cell chemotherapeutics.docxVIP

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2018-09-08 发布于上海
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沉默egfr基因对mda mb 231细胞化疗药物敏感性的研究-study on the sensitivity of silencing egfr gene to mda mb 231 cell chemotherapeutics

华中科技大学硕士学位论文华中科技大学硕士学位论文 2 2 Abstract Objective Studying the expression level of EGFR in Triple negative breast cancer affecting on sensitivity of chemotherapy in vitro, so as to provide a more effective predictor for the choice of chemotherapy drugs and to supply a more rational basis for the individual treatment for breast cancer. Method Since human breast cancer cell line MDA-MB-231 confirmed amplification of EGFR, we have used siRNA to interfere in the expression of EGFR in MDA-MB-231 cell line. And the effect of silence has been tested in the two levels of gene and protein by Real-time PCR and Western-blot. The influence of different EGFR expression after gene silencing made on sensitivity of doxorubicin、docetaxel and 5-Fu was tested by CCK-8 separately. Result For MDA-MB-231 cell line, the inhibition of EGFR gene was 40% by siRNA. Compare the high expression of EGFR group with the low expression of EGFR group about the sensitivity of chemotherapy in MDA-MB-231, and the IC50 of doxorubicin was 0.52±0.13vs0.22±0.06μg/ml, of docetaxel was 2.41±0.78vs2.05±0.55μg/ml and of 5-Fu was 18.9±4.05vs19.3±4.21μg/ml. Conclusion For MDA-MB-231 cell line, silencing of EGFR gene can improve chemotherapy sensitivity of anthracycline significantly, but docetaxel and 5-Fu were not significantly improved. [Key Words] breast cancer; EGFR; RNAi 独创性声明本人郑重声明，本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的总结。尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于保密□ ，在年解密后适用本授权书。不保密□。（请在以上方框内打“√” ）学位论文作者签名：指导教师签名：日期：年月日日期：年月日华中科技大学硕士学位论文华中科技大学硕士学位论文 PAGE 10 PAGE 10 前言乳腺癌是严重威胁女性健康和生命的常见恶性肿瘤，每年约有一百八十万女性确诊此病[1]。随着研究的不断深入，人们逐渐认识到不同生物学行为的乳腺癌亚型对判断预后和指导临床治疗显示出越来越重要的作用。根据基因芯片技术，乳腺癌表达的基因谱进行分类[2]：①Luminal A型；②Luminal B 型；③Her-2 过表达型；④Nor