拉莫三嗪添加―替换治疗丙戊酸治疗无效癫痫患者临床疗效分析.docVIP

拉莫三嗪添加―替换治疗丙戊酸治疗无效癫痫患者临床疗效分析.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
拉莫三嗪添加―替换治疗丙戊酸治疗无效癫痫患者临床疗效分析

拉莫三嗪添加―替换治疗丙戊酸治疗无效癫痫患者临床疗效分析   [摘要] 目的 分析拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者临床治疗效果。 方法 随机选择2013年5月―2015年1月该院收治经丙戊酸治疗后无效的60例癫痫患者作为研究对象,把60例癫痫患者随机均分为两组,一组为对照组应用卡马西平进行治疗,另一组为观察组在对照组用药基础上增加拉莫三嗪进行治疗,对患者逐渐增加药剂量,直到把原丙戊酸用药完全替换,观察两组患者联合用药期与单药期的临床治疗效果和不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为70%,观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者用药后有2例出现不良反应,却未影响药物的治疗效果,对照组患者用药后有6例出现不良反应,未影响用药效果。结论 拉莫三嗪联合卡马西平替换治疗丙戊酸用药具有极佳的临床治疗效果,而且较为安全,建议临床推广应用。   [关键词] 拉莫三嗪;丙戊酸;癫痫;临床疗效   [中图分类号] R742.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)07(a)-0126-02   癫痫属于神经科较为常见的疾病,由多病因出现的临床综合征。癫痫病多应用药物治疗,有80%患者都可以通过药物控制病情的发作,有50%患者单药治疗就能使病情发作缓解,如果治疗失败就要添加药物代替原有药物,联合用药来治疗[1]。治疗癫痫的传统用药副作用较多,长期使用还会使患者认知能力受到损害。随着新药物研究上市,癫痫药物治疗则有了更多的选择。该研究中,随机选择2013年5月―2015年1月该院收治经丙戊酸治疗后无效的60例癫痫患者作为研究对象,观察组采用添加拉莫三嗪来替换,临床治疗效果良好,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   随机选择2013年5月―2015年1月该院收治经丙戊酸治疗后无效的60例癫痫患者作为研究对象。所选60例患者均为服用丙戊酸治疗半年无效,血药浓度的控制效果不佳,每月病情反复发作。患者年龄在6~55岁,平均年龄(21.8±10.5)岁;男性34例,女性26例;病程在1~10年,平均病程(4.5±1.7)年。把60例癫痫患者随机均分为两组,对照组患者年龄在6~54岁,平均年龄(21.5±9.9)岁;男性17例,女性15例;病程在1~9年,平均病程(4.6±1.5)年;观察组患者年龄在7~55岁,平均年龄(20.8±10.1)岁;男性17例,女性11例;病程在1~10年,平均病程(4.7±1.3)年。   1.2 方法   1.2.1 对照组 对照组患者应用卡马西平治疗癫痫患者。开始患者每日口服0.2~0.4 g,每周逐渐增加药量,最大药量加至每日1.6 g。   1.2.2 观察组 观察组患者在对照组用药基础上增加了拉莫三嗪进行治疗。原来丙戊酸具体用药剂量是,成人25 mg,儿童用药量是0.15 mg/(kg?d),每日服药1次,要连续服药2周。此后每隔1~2周要递加药物剂量,成人递增数为25~50 mg,维持剂控制在100~200 mg/d。添加拉莫三嗪替换丙戊酸后,原丙戊酸药量减少原服用剂量的1/4,在1个月内完成药剂量的递减[2]。   1.3 疗效判定标准   由药物全部递减完成后开始观察60例患者的临床治疗效果,以6个月作为一个观察周期,与添加拉莫三嗪前进行对比,可以把患者治疗效果分为以下几个标准:   1.3.1 完全控制:患者6个月以内都未发作病情。   1.3.2 显效 患者在6个月以内,病情发作与之前相比明显减少了75%以上。   1.3.3 有效 患者在6个月以内,病情发作与之前相比明显减少了50%以上,785%以下。   1.3.4 无效 患者在6个月以内,病情发作与之前相比明显减少了50以下。   1.3.5 恶化 患者在6个月以内,病情发作与之前相比明显增加了25%以上[3]。   1.4 统计方法   采用SPSS 13.0统计学软件对数据分析,以χ2来检验计数资料。   2 结果   2.1 观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为70%,观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者用药后有2例出现不良反应,却未影响药物的治疗效果,对照组患者用药后有6例出现不良反应,未影响用药效果,见表1。   2.2 观察组   患者用药后有2例出现不良反应,却未影响药物的治疗效果,对照组患者用药后有6例出现不良反应,未影响用药效果,见表2。   3 讨论   拉莫三嗪化学性质、作用机制等方面与丙戊酸并不相同,拉莫三嗪可以直接作用在电压敏感性钠通道,也能作为钙通道,来完成对患者神经

文档评论(0)

317960162 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档