格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病有效性和安全性研究.docVIP

格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病有效性和安全性研究.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病有效性和安全性研究

格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病有效性和安全性研究   [摘要] 目的 探讨格列美脲联合二甲双胍在老年人2型糖尿病中的治疗效果及安全性。方法 选择2015年10月―2016年10月该院收治的老年2型糖尿病患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,均进行常规治??,其中对照组给予二甲双胍,观察组给予格列美脲、二甲双胍联合治疗。比较两组治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及体重指数等指标,并比较两组的并发症发生情况。 结果 经治疗,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后,观察组相关指标显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。 结论 格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病效果显著,能够有效改善患者的血糖情况,且不良反应少,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。   [关键词] 老年2型糖尿病;格列美脲;二甲双胍   [中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2017)03(b)-0079-02   随着人们生活水平的提高,生活习惯不断得到改变。临床研究显示,2型糖尿病的发病率逐渐呈上升趋势,且高发人群为中老年人。目前,我国糖尿病患者高达2 400万,60岁以上老年患者数量更多,对患者的生活质量带来较大影响[1]。临床治疗糖尿病的关于在于促使血糖达标,帮助胰岛素功能尽快恢复,降低各种并发症的发生率。为了探讨格列美脲联合二甲双胍在老年人2型糖尿病中的治疗效果及安全性,该文以2015年10月―2016年10月该院收治的老年2型糖尿病患者80例为研究对象并展开分析,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择2015年10月―2016年10月该院收治的老年2型糖尿病患者80例为研究对象,所有患者经过临床诊断,均被确诊为2型糖尿病,年龄大于60岁,且自愿接受该次治疗并签署知情同意书,排除具有严重心脑血管疾病疾病、肿瘤疾病、精神障碍疾病及拒不配合治疗的患者。将入选病例根据随机数字表法分为两组,各40例,其中对照组男22例,女18例,年龄最小60岁,年龄最大82岁,平均年龄为(72.11±3.02)岁;观察组男24例,女16例,年龄最小61岁,年龄最大85岁,平均年龄为(73.24±3.55)岁。经统计学分析,两组在年龄、性别方面差异无统计学意义(P0.05),有可比性。   1.2 方法   两组患者入院后,进行常规治疗前均要检测空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素以及体重指数;接受治疗期间,每周定时检测空腹血糖、餐后2 h血糖,将空腹血糖小于6.5 mmol/L、餐后2 h血糖小于8 mmol/L作为血糖控制目标。   两组均进行常规治疗,包括糖尿病知识宣讲、饮食指导等,给予二甲双胍缓释片(批准文号1 g/d,1~2次/d,口服。观察组在此基础上给予格列美脲片(批准文号1 mg,1次/d,早餐前30 min口服,具体用量可根据血糖控制情况调整,最大剂量不超过6 mg/d。治疗期间,记录患者的低血糖(≤2.8 mmol/L)反应次数及肝肾功能情况。治疗12周以后,复查两组的糖化血红蛋白、空腹胰岛素以及体重质量。   1.3 观察指标   记录两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)及体重指数(BMI)等指标;并分别统计两组治疗期间低血糖发生情况,但血糖≤2.8 mmol/L,且患者出现意识障碍,即为严重低血糖事件[2]。   1.4 疗效评价标准   对两组患者进行为期12个月的治疗后,依据空腹血糖下降程度进行效果评价:显效,即空腹血糖小于等于7.2 mmol/L;有效,即空腹血糖小于等于8.3 mmol/L,大于7.2 mmol/L;无效,即空腹血糖变化不显著,或者大于等于8.3 mmol/L[3]。   1.5 统计方法   采用SPSS 18.0统计学软件对所得数据进行分析,计量资料用(x±s)表示,组间比较用t检验,计数资料用百分数(%)表示,组间比较用χ2检验。P0.05表示差异有统计学意义。   2 结果   2.1 比较两组的临床疗效   经治疗,观察组总有效率(97.5%)显著高于对照组(77.5%)(P0.05),详情见表1所示。   2.2 比较两组治疗前后的相关检测指标   治疗前,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素等指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组相关指标显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。见表2。   2.3 比较两组的不良反应发生情况   观察组低血糖1例,不良反应发生率为2.

文档评论(0)

317960162 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档