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溶液中离子浓度大小比较分析 　　【摘 要】本文讲解溶液中离子浓度大小的比较类问题的解决方法，一要掌握两大理论和三大关系，这是分析这类题目的前提；二要掌握不同类型的这类题目的不同解题方法。指出解这类题目的关键是要按照平衡的主线去分析，要弄清混合后的溶液显什么性，然后结合两个理论、三个守恒就能解决问题。 　　【关键词】离子浓度 大小比较 易错题型 解题方法 　　【中图分类号】G 【文献标识码】A 　　【文章编号】0450-9889（2018）01B-0159-03 　　溶液中离子浓度大小的比较是高考中常见的题型，纵观全国各地试卷，这类题目出现的概率极高，其中电离程度、水解程度以及化学反应都会影响溶液中的离子浓度，而且溶液中存在着电解平衡、水解平衡、溶解平衡三大平衡。要想熟练地解答这类题目，学生除了要掌握好两大理论和三大关系，还要总结分析在解题过程中常出现的错误，把相似的题目进行归类分析，从而才能掌握好解题的方法。下面笔者从思维基点构建知识网络和具体实例分析上帮助学生突破难点。 　　一、两大理论，三大关系构建思维基点 　　（一）电离理论概述 　　强电解质的电离程度大，故中学化学把强电解质定为完全电离。弱电解质的电离程度小，大多数以分子的形式存在于溶液中，只有少部分电离以离子的形式存在，同时还有水的电离。如醋酸溶液中的离子浓度大小的关系为： 　　c（CH3COOH）c（H+）c（OH-） 　　多元弱酸的电离是分步的，但以第一步电离为主，如在H2SO3 溶液中，有： 　　c（H2SO3）c（H+）c（HSO3-）c（SO32-） 　　（二）水解理论概述 　　弱电解质离子的水解，一般是程度小的（双水解除外）弱酸根阴离子结合水电离出的 H+ 使溶液显碱性，弱碱阳离子结合水电离出的 OH- 使溶液显酸性，促进水电离，使 c（H+）或 c（OH-）大于生成的弱电解质分子或离子的浓度。如 NH4NO3 溶液中，有： 　　c（NO3-）c（NH4+）c（H+）c（NH3?H2O） 　　多元弱酸根离子的水解是分步的但以第一步为主。如在 Na2S 溶液中，有： 　　c（Na+）c（S2-）c（OH-）c（HS-）c（H2S） 　　（三）电荷守恒关系 　　在电解质溶液中，所有阳离子的电荷总和等于所有阴离子的电荷总和，即电解质溶液呈电中性。如 Na2S 溶液中，有： 　　2c（S2-）+c（HS-）+c（OH-）=c（Na+）+c（H+） 　　（四）物料守恒 　　在电解质溶液中，由于离子的水解，使得微粒种类增多，但某一组份的起始浓度等于它在溶液中各种存在形式的浓度之和。如 0.1 mol/L Na2S 溶液中，有： 　　c（S2-）+c（HS-）+c（H2S）=0.1 mol/L 　　（五）质子守恒 　　由水电离出的 H+、OH- 两者浓度或数目一定相等，有： 　　c（H+）=c（OH-） 　　因此由水解而显酸性的溶液必定有： 　　c（H+）溶液=c（OH-）溶液+c（OH-）消耗 　　同样地，水解显碱性的溶液中有： 　　c（OH-）溶液= c（H+）溶液+c（H+）消耗 　　二、实际例子，突破难点 　　（一）单一溶液中离子浓度大小的关系 　　弱电解质（弱酸、弱碱、水）的电离是微弱的，且水的电离能力远远小于弱酸或弱碱的电离能力。如在稀氨水溶液中，有： 　　NH3?H2O NH4++OH- 　　H2O H++OH- 　　所以 　　c（NH3?H2O）c（OH-）c（NH4+）c（H+） 　　弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的，但水的电离程度远小于盐的水解程度。如在稀的氯化铵溶液中，有： 　　NH4Cl=NH4++Cl- 　　NH4++H20 NH3?H2O+H+ 　　H20 H++OH- 　　所以在 NH4Cl 稀溶液中，有： 　　c（Cl-）c（NH4+）c（H+）c（NH3?H2O）c（OH-） 　　（二）混合溶液中离子浓度大小的比较 　　1.强碱与弱酸混合 　　〖例 1〗（2011.天津.9） 25℃ 时，向 10 mL 0.01 mol/L KOH 溶液中滴加 0.01 mol/L 苯酚溶液，混合溶液中粒子浓度关系正确的是（ ） 　　A.pH7 ?r，c（C6H5O-）c（K+）c（H+）c（OH-） 　　B.pHc（C6H5O-）c（H+）c（OH-） 　　C.v[C6H5OH（aq）]=10 mL 时，c（K+）=c（C6H5O-）c（OH-）=c（H+） 　　D.v[C6H5OH（aq）]=20 mL 时，c（C6H5O-）+c（C6H5OH）=2c（K+） 　　〖分析〗该溶液混合后发生反应。A 中 pH7 时，在该温度下溶液呈碱性，c（OH