舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察.docVIP

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舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察   摘要:目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死(ACI) 的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6 mL、舒血宁注射液注射液20 mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20 mL静脉输注,两组均每日输注1次,14 d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。   关键词:急性脑梗死;疏血通注射液;舒血宁注射液;神经功能缺损评分    中图分类号:R743R255.2文献标识码:Bdoi:10.3969/j.issn2014.06.039文章编号2014       随着人们饮食结构的不断变化和社会人口的老龄化,急性脑梗死成为神经内科常见的多发急危疾病,严重威胁着人类的生命健康。其主要的病理改变为脑部血液循环障碍、脑组织缺血和缺氧导致脑组织缺血性的坏死。因此,迅速的改善脑部血液循环障碍,防止脑缺血缺氧的发生成为治疗脑梗死关键。2006年1月―2013年12月我院采用疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗100例脑梗死,取得较好疗效,现报道如下。   1资料与方法   1.1一般资料选择2006年1月―2013年12月在我院住院治疗的脑梗死患者200例,均符合全国第四届脑血管病会议修订的诊断标准[1],行颅脑CT检查,排除脑出血。随机分为治疗组与对照组。治疗组100例,男65例,女35例;年龄38岁~74岁(62.0岁±7.9岁);伴有高血压病46例,糖尿病32例;基底节区梗死76例,脑干梗死10例,小脑梗死14例。对照组100例,男55例,女45例;年龄35岁~79岁(64.0岁±5.6岁);伴有高血压病38例,糖尿病30例,基底节区梗死80例,脑干梗死4例,小脑梗死16例。两组在性别、年龄、病情及伴发病等方面差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2治疗方法两组患者均常规使用降颅压药物,口服肠溶阿司匹林。根据具体病情服用降压药、降糖药及扩冠等药物。治疗组应用疏血通注射液6 mL、舒血宁注射液注射液20 mL静脉输注;对照组应用舒血宁注射液20 mL静脉输注,1次/日,均14 d为1个疗程。   1.3疗效评定标准两组于治疗前、治疗后14 d进行改良爱丁堡斯那维亚量表(SSS)评分[2]。基本治愈:SSS评分减少91%~100%,病残程度0级;显效:SSS评分减少46%~90%;有效:SSS评分减少18%~45%;无效:SSS评分减少在18%以内;恶化:SSS评分增加。   1.4统计学处理采用 SPSS 17.0 软件分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验;计数资料用百分数表示,采用χ2检验。以P0.05为差异有统计学意义。   2结果   2.1两组临床疗效比较(见表1)   表1两组临床疗效比较组别 n 基本治愈   例显效   例 有效   例 无效   例 恶化   例 总有效率   %治疗组10025 42 206787对照组10018 3514 181567注:两组总有效率比较,P0.05。   2.2两组治疗前后SSS评分比较(见表2)   表2两组治疗前后SSS评分比较(x±s)分组别n治疗前治疗后治疗组 100 27.6±8.2 8.9±9.01)2)对照组 100 28.1±7.7 16.8±10.11)与同组治疗前比较,1)P0.01;与对照组治疗后比较,   2)P0.01   2.3不良反应两组患者治疗前后化验血常规、尿常规、肝肾功能、凝血试验基本正常。   3讨论    脑梗死又称缺血性脑卒中,是指各种原因所致脑部血液供应障碍,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,出现相应的神经功能缺陷。据统计,全球每年有4 000万人死于脑梗死,仅中国就有300万。全国由于脑梗死导致生活不能自理、丧失劳动力的病人已经突破2 000万,居各种死因的首位,是致残率最高的疾病之一。及早诊断,及时治疗,才能减少并发症、致残率、死亡率。脑组织对缺血、缺氧性损害非常敏感。脑血流中断30 s即发生脑代谢的改变,1 min后神经元功能活动停止,超过5 min即可造成脑组织坏死。急性脑梗死病灶由中心坏死区及周围的缺血半暗带组成。坏死区中脑细胞死亡,而缺血半暗带内,由于侧支循环存在,仍可获得部

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