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肾浊清颗粒对慢性肾衰竭大鼠IL6CRP影响 　　【摘要】目的：探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠血清IL-6、CRP的影响。方法：将Waster大鼠60只随机分为4组,正常组、模型组、肾浊清颗粒剂组、尿毒清组。用腺嘌呤造模。造模第23天开始治疗，治疗31天后测24小时尿蛋白定量，处死大鼠，称重，检测Bur、Scr、Hb、IL-6、CRP。结果：第23天模型组与正常组比较，BUN、Scr显著性增高(P 0.01)，造模成功。治疗后模型组仍显著增高，肾浊清组在降低BUN、Scr、24小时尿蛋白上与模型组比较显著降低（P0.01），与尿毒清组比较无显著差异（P0.05）；肾浊清组升高Hb上优于尿毒清组（P 0.05）；治疗后肾浊清组、尿毒清组CRP、TNF-α明显低于模型组( P0.01)，CRP、TNF-α的改变优于对照组( P0.05) 。结论：肾浊清颗粒剂能明显改善慢性肾衰竭大鼠肾功能，其机理可能与其减轻慢性肾衰竭微炎症反应有关。 　　【关键词】慢性肾衰竭;肾浊清颗粒;IL-6CRP 　　【中图分类号】R635 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)05-0316-02 　　 　　CRF体内广泛存在微炎症状态 ，并且是 CRF 并发营养不良、动脉粥样硬化、贫血等并发症的重要原因[1]。本研究通过建立CRF大鼠模型，观察中药肾浊清颗粒对微炎症因子IL-6、CRP的影响，探讨其延缓CRF进展的作用机制。 　　1 材料与方法 　　1.1 实验材料: 　　1.1.1 实验动物:Wistar雄性大鼠60只（体重180-240g）。由昆明动物研究所提供。随机分为正常组、模型组、对照组（尿毒清）和治疗组（肾浊清颗粒）。 　　1.1.2 药物:肾浊清由云南理想药业提供，每包10g。尿毒清颗粒由广州康臣药业有限公司提供），腺嘌呤（Adenine）：50g/瓶，美国SIGMA公司生产。 　　1.1.3 主要仪器与试剂:全自动生化仪，微量离心机，CRP 检测:采用免疫比浊法测定。试剂盒购自上海太阳生物工程有限公司。IL-6检测:采用放免法试剂盒购自解放军总医院科技开发中心。 　　1.2 实验方法 　　1.2.1 造模方法:参照文献[2]。60只大鼠购入后，适应性喂养一周，称重，随机分为4组, 每组15只, 1组：正常组；2组： 模型组；3组：肾浊清颗粒剂组（治疗组）；4组：尿毒清组（对照组）。除1组以外，用腺嘌呤给大鼠灌胃。腺嘌呤用前用生理盐水配成浓度25%混浊液, 按250mg/kg/d给予, 1组给予等量生理盐水灌胃, 造模用药21天, 于第22天1组、2组用代谢笼收集24小时尿, 测尿蛋白，并从眼底静脉丛取血1.5-2ml, 测BUN、Scr、Hb，以证实造模成功。 　　1.2.2 给药 造模结束后, 即第23天开始治疗，肾浊清颗粒剂配成30%混浊液，尿毒清研后配成20%溶液。治疗组给予“肾浊清颗粒” 3.35g?kg??-1?d-1灌胃，对照组给予“尿毒清”1.18g?kg-1?d-1 灌胃，正常组和模型组2ml生理盐水灌胃,共治疗31天, 治疗过程中大鼠自由进食、水。 　　 1.2.3 观察指标:观察并记录各组大鼠一般情况 (体重、毛色、进食、尿量) 、治疗后BUN、Scr、Hb、24小时尿蛋白定量、IL-6、CRP。 　　1.2.4 统计学处理:数据用X±s 表示 ,组间比较用 t 检验。采用 SPSS10.0 统计软件处理。 　　2 结果 　　2.1 一般情况:正常组：外观、活动正常 ,体重逐渐增大 ,到实验结束时达(240 -260) g ,动物无死亡。模型组、治疗组、对照组大鼠造模后开始出现明显多尿、食量减少、毛色发黄、弓背，并出现明显消瘦、眼珠红色变淡，有大鼠死亡，模型组死亡5只，死亡率 33.33 %；治疗组死亡1只，死亡率 7 %，对照组死亡2只，死亡率 13.33%,2组治疗2周后大多数鼠毛皮光柔度、眼珠红色度、食量等比模型组明显改善，反射性排尿不减少反增多，大多数鼠症状已出现好转。 　　2.2 各组大鼠肾功能、24小时尿蛋白定量见表 1。 　　表1 各组大鼠肾功能、24小时尿蛋白定量 (X±S) 　　 　　 　　 组别 例数 BUN（mmol/L）Scr (μmol/L) 24小时尿蛋白定量（g/L） 　　 　　正常组 15 6.09±2.0763.79±14.68 0.62±0.21 　　 　　模型组 10 26.34±6.98??????Δ129.45±30.72??????Δ13.37±3.36??????Δ 　　 　　治疗组 14 10.79±5.81????Δ※☆95.22±27.65????※Δ☆ 7.