高龄孕妇凶险性前置胎盘改良B―lynch缝合术配合米非司酮应用效果分析.docVIP

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高龄孕妇凶险性前置胎盘改良B―lynch缝合术配合米非司酮应用效果分析

高龄孕妇凶险性前置胎盘改良B―lynch缝合术配合米非司酮应用效果分析   【摘要】 目的:探究高龄孕妇凶险性前置胎盘患者运用改良B-lynch缝合术配合米非司酮治疗的临床效果。方法:选取笔者所在医院2015年10月-2016年6月入院的高龄孕妇凶险性前置胎盘患者80例,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组40例。给予对照组患者传统缝合术联合止血方法进行治疗,观察组患者运用改良B-lynch缝合术配合米非司酮治疗。对两组患者手术、住院治疗及卧床恢复时?g,术中、术后2 h出血量及并发症发生率进行对比。结果:观察组患者手术、住院治疗及卧床恢复时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者术中、术后2 h出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者并发症发生率为15.0%,对照组并发症发生率为37.5%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高龄孕妇凶险性前置胎盘患者运用改良B-lynch缝合术配合米非司酮治疗的临床成效显著,能有效缩短手术、住院治疗卧床恢复时间,减少患者术中、术后2 h出血量,降低并发症发生率,应在临床大力推广应用。   【关键词】 凶险性前置胎盘; 改良B-lynch缝合术; 米非司酮   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.7.075 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)07-0138-03   前置胎盘是临床常见的产后出血性疾病,指胎盘位置低于胎儿先露部,胎盘在子宫部位下方,或到达宫颈内口处[1]。主要临床表现为:孕妇出现无痛性阴道流血,出血量较多时出现晕厥等休克症状[2],前置胎盘是妊娠期发生的严重并发症,威胁孕妇生命健康,降低其生活质量,必须加强对前置胎盘患者的有效治疗[3]。本文为探究高龄孕妇凶险性前置胎盘患者运用改良B-lynch缝合术配合米非司酮治疗的临床成效,选取笔者所在医院2015年10月-2016年6月入院的高龄孕妇凶险性前置胎盘患者80例作为研究对象进行分析,结果报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   资料来源于笔者所在医院2015年10月-2016年6月入院的凶险性前置胎盘患者80例,按照随机分组法分为观察组和对照组,每组40例。其中观察组患者初产妇18例,经产妇22例,年龄32~40岁,平均(36.0±1.2)岁,孕期35~40周,平均(37.0±1.2)周;对照组患者中初产妇19例,经产妇   21例,年龄35~45岁,平均(40.0±1.3)岁,孕期34~41周,平均(38.0±1.5)周。两组患者年龄、孕次、孕期等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),可以进行比较分析。   1.2 纳入及排除标准   纳入标准:(1)两组患者符合WHO规定的有关前置胎盘的诊断标准[4];(2)取得所有患者知情同意,并签署知情同意书。排除标准:(1)严重心、脑血管疾病,恶性肿瘤患者;(2)肝、肾功能不全者;(3)代谢紊乱、药物过敏者;(4)精神障碍性疾病患者。   1.3 方法   两组患者均进行硬膜外阻滞麻醉,患者实施术前各项检查,确保所有患者均能耐受手术治疗。对照组患者实施传统缝合术,向患者子宫肌壁部位注射20 U缩宫素,在此基础上,给予患者20 U缩宫素静脉滴注,对子宫体进行有效按摩,清除植入胎盘,在患者出血部位运用8字缝合法进行缝合,也可在纱布的作用下止血;大出血患者,应当给予髂内动脉结扎或子宫动脉栓塞治疗,病情较严重的患者,应当切除子宫。观察组患者运用改良B-lynch缝合术配合米非司酮治疗,选择合适的进针部位,一般选择于子宫前壁切口下缘右侧部位,出针部位选择距离子宫右侧缘4 cm,同时在切口上部3 cm部位,拉线到宫底,同时进行加压,加压达到子宫底和右侧宫角有3 cm左右的位置,将线向后壁拉伸。患者左侧部位缝合法同上述右侧部位,两侧缝合完毕后,在助手的协助下降线两端进行拉伸,在确定无活动性出血的情况下,结扎缝合口,然后运用米非司酮联合治疗,用药剂量为25 mg/次,2次/d,连续治疗1周。   1.4 观察指标   (1)观察两组患者手术、住院治疗及卧床恢复时间;(2)比较两组患者术中及术后2 h出血量;(3)观察两组患者并发症发生率。   1.5 统计学处理   采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者手术、住院治疗及卧床恢复时间比较   观察组患者手术、住院治疗及卧床恢复时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表1。   2.2 两组患者术中、术后2

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