喹硫平和舒必利治疗精神分裂症阴性症状分析.docVIP

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  • 2018-10-08 发布于福建
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喹硫平和舒必利治疗精神分裂症阴性症状分析.doc

喹硫平和舒必利治疗精神分裂症阴性症状分析

喹硫平和舒必利治疗精神分裂症阴性症状分析   [摘要] 目的:探讨喹硫平与舒必利治疗精神分裂症阴性症状的临床特点。方法:回顾2005年1月~2006年1月哈尔滨市第一专科医院治疗的精神分裂症患者50例,随机分为喹硫平治疗组和舒必利治疗对照组,各25例患者,观察临床特点。结果:喹硫平治疗组共计25例患者,其中痊愈5例,显著好转15例,有效3例,无效2例,有效率为92%;舒必利治疗对照组共计25例患者,其中痊愈4例,显著好转16例,有效3例,无效2例,有效率为92%,2组有效率相比,差异无统计学意义,P0.05。结论:喹硫平治疗精神分裂症阴性症状有较好疗效,与舒必利相当,但其副作用比舒必利少,是一种比较安全的抗精神病新药。   [关键词] 喹硫平;舒必利;精神分裂症阴性症状   [中图分类号] R749.3 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721(2009)07(a)-076-02      精神分裂症(schizophrenia)是以基本个性改变,思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。精神分裂症患者的异常症状表现可以分为两大类:一类是大家比较熟悉的幻听、敏感多疑兴奋等惹人注目的表现,这些表现被称为“阳性症状”;还有一类表现,如孤僻、冷漠、缺乏做事情的动力和兴趣等,这些表现被称为“阴性症状”。精神分裂症的治疗目前主要以药物治疗为主,减少精神不良刺激,支持性心理治疗和改善家庭社会环境为辅。为研究喹硫平治疗分裂症阴性症状的效果,我院以传统抗精神病药舒必利作为对照,观察喹硫平对精神分裂症阴性症状的临床效果和安全性,现报道如下:      1 资料与方法      1.1 一般资料   2005年1月~2006年1月入院治疗的精神分裂症患者,年龄20~50岁,病程2~30年,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准。入组标准:未服用任何抗精神病药或虽服用过一种抗精神病药,但服用时间0.5个月;共50例患者,随机分为2组喹硫平治疗组和舒必利治疗对照组,各25例。   1.2 治疗方法   喹硫平治疗组开始剂量为100 mg/d,2周内达到500 mg/d,此后视情况加减药量。舒必利治疗对照组开始量为200 mg/d,2周内达到800 mg/d,此后视情况加减药量。   1.3 评定方法   于治疗开始及治疗6周后各作SANS、CGI、TESS评定及实验室检查。   1.4 疗效评定方法   以SANS量表减分率评定疗效:减分率=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。痊愈:减分率≥75%;显著好转:50%≤减分率75%;有效:25%≤减分率50%;无效:减分率25%。      2 结果      喹硫平治疗组共计25例患者,其中痊愈5例,显著好转15例,有效3例,无效2例,有效率为92%;舒必利治疗对照组共计25例患者,其中痊愈4例,显著好转16例,有效3例,无效2例,有效率为92%,两组有效率相比,差异无统计学意义,P0.05。两组患者治疗后SANS总分、CGI分均低于治疗前;治疗6周后喹硫平治疗组TESS总分明显低于舒必利治疗对照组,只有部分患者出现嗜睡、头昏的不良症状,舒必利治疗对照组则出现嗜睡、血常规异常、肝功能异常、心动过速、头昏、震颤、流涎和体重增加。      3 讨论      精神分裂症的症状治疗方法,通常包括药物疗法、精神疗法及康复疗法等。最有效的药物通常是具有改变脑内化学物质作用的特殊镇定剂。当症状逐渐消失时,药的剂量也会减少;当急性发作结束时,所有的药物都可停止服用。但有些人却需要长期服药。精神疗法的技巧各有不同,但其目的都是一样的:就是协助病患,使其了解其疾病是压力所造成的,这就可以帮助患者学会今后如何去避开压力,以免再发病[1-2]。   舒必利可用于中枢性止吐药,口服比氯丙嗪强166倍,皮下注射时强142倍;比甲氧氯普胺强5倍;其次是抗精神病作用:抗木僵、退缩、幻觉、妄想及精神错乱的作用较强,并有一定的抗抑郁作用,无催眠作用。可用于治疗呕吐、精神分裂症及慢性退缩和幻觉妄想病、官能性抑郁和疑病状态、酒精中毒性精神病、智力发育不全伴有人格障碍、胃及十二指肠溃疡、眩晕、偏头痛等。但其增量过快时,可有一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、脉频等,应引起注意。有时可见轻度的锥体外系不良反应,应减少剂量或合用抗震颤麻痹药。尚可有月经异常、泌乳、射精不能、体重增加、失眠、焦躁、不安、兴奋、困倦、口渴、头痛、发热、出汗、排尿困难、运动失调、胃肠道反应等不良反应[3]。   喹硫平为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体,

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