优秀（设计）功能化金纳米粒子手性色谱柱的评价.docVIP

令夏大辱 NINGXIA UNIVERSITY 毕业论文 （2016 届） 题目功能化金纳米粒子手性色谱柱 的评价 学 院化学化工学院 专 业化学工程与工艺 年 级2012级 学生学号12012242470 学生姓名杨立琴 指导教师李嫒媛 2016年5月4曰 在手性药物拆分的应用中，固定相的选择是实现手性色谱拆分的关键。 本论文利用自制的SiO2@Au-SH-P-CD手性柱对9种不同结构的手性药物进 行拆分。结果表明，该固定相可以有效地拆分普萘诺尔(Rs=3.67)、黄烷酮 (Rs=1.47)＞二嗪磷(Rs=l.18)等九种对映体。并研究了不同流动相的比例、盐 浓度、pH值等对对映体拆分的影响。与(3-CD改性的SiO2固定相相比，由 于金纳米粒子的表面效应，SiO2@Au-SH-P-CD手性固定相表现出更快的传 质和特殊的选择性。 关键词：色谱法；手性固定相；手性药物；拆分；纳米粒子 Abstract The selection of stationary phase is the key for the resolution of chiral chromatography in the application of chiral drug separation. In this paper，9 chiral drugs with different structures were separated by self-made SiO2@Au-SH-p-CD chiral stationary phase (CSP). It is concluded that nine compounds (propranolol (Rs=3.67)，flavanone (Rs=1.47)，diazinon (Rs=1.18) etc. have a good separation. The effects of mobile phase, salt concentration, pH value and flow rate on the separation of racemates were investigated. Compared with traditional cyclodextrin CSP, the new CSP showed a higher mass transfer rate and special selective for investigated analytes due to the surface effect of Au nanoparticles (Au NPs), which showed that chiral-modified Au NPs on the surface of silica gel had more sufficient interaction with the analytes, resulting in significant enhancement of enantioseparation efficiciency. Key words: Chromatography; chiral stationary phase; chiral drugs; separation ; nanoparticles 1 1 .. 1 1 ..1 1 ..2 ..3 ..4 ..4 ..5 ..5 ..6 6 ..7 ..7 ..8 ..8 ..8 8 ..9 10 11 12 12 13 14 14 1 ? 1 ? 1 ^71 口 1.2手性固定相的分类及应用... 1.2.1配体交换型手性固定相 1.2.2环糊精类手性固定和 1.2.3 Pirkle型手性固定相... 1.2.4聚合物类手性固定相 1.2.5多糖类手性固定相.... 1.2.6蛋白质类手性固定相 1.2.7大环抗生素类固定和 1.2.8冠醚类手性同定相.... 1.3本文研宂的主要内容. 实验部分 2.1引言 2.2实验仪器与药品 2.2.1实验药品 2.2.2实验仪器 2.3色谱条件 SiO2@Au-SH-P-CD 手性固定相 2.4.1手性化合物的拆分.... 2.4.2流动和对二嗪磷的影响 2.4.3流速对二嗪磷的影响.... 2.4.4缓冲盐浓度的影响........ 2.4.5流动相的pH值的影响. 2.4.6与P-CD-SiO2手性柱的对比 / hi结论 hi 輯《 17 谢 舌辛 20 1. 1.绪论 1.1引言 手性，指化合物结构上具有镜像对称而又不能完全重合的分子。手性化合物广泛存 在于自然界中。作为自然界生命基础的生物大分子都具有手性，手性化合物在医药、精