脂溢性角化病204例临床及病理剖析.docVIP

脂溢性角化病204例临床及病理剖析 　　[摘要] 目的 探讨脂溢性角化病的临床和病理学特征及两者诊断的符合率。方法 对204例脂溢性角化病患者的临床资料和组织病理学特征进行回顾性分析。结果 本组脂溢性角化病患者男女比例为1.29∶1,年龄多在40～70岁之间,皮损好发于躯干及面颈部;其中88例患者有自觉症状,瘙痒最常见。本组病理诊断棘层肥厚型98例,占48.04%;脂溢性角化病临床和病理诊断符合率为56.83%。结论 脂溢性角化病常见于老年人,但可发生于任何年龄,其病理类型以棘层肥厚型为最常见。该病大多根据皮损的特点即可诊断,部分疑难病例需要进行组织病理学检查确诊。 　　[关键词] 脂溢性角化病;临床表现;组织病理学改变 　　[中图分类号] R752.5[文献标识码] B[文章编号] 1671-7562(2009)06-0475-03 　　 　　脂溢性角化病,又名老年疣、基底细胞乳头瘤,是角质形成细胞成熟迟缓所致的一种较常见的良性表皮内肿瘤。我们对我院皮肤性病科门诊2004至2006年间204例脂溢性角化病患者的临床资料进行回顾分析,探讨影响其诊断的因素及该病的临床和病理特征,为提高临床诊断准确性提供帮助。 　　 　　1 对象和方法 　　 　　1.1 对象 　　204例患者为我院皮肤科2004至2006年间经组织病理学诊断为脂溢性角化病的病例,另有23例临床诊断为脂溢性角化病,经病理检查证实为误诊病例,其中男125例,女102例。 　　1.2 病理诊断 　　由两名皮肤病理医师进行,诊断意见一致者进入本研究。参照国内外相关文献[1-4],按照目前较公认的病理类型对脂溢性角化病进行分类。(1)棘层肥厚型:表现为棘层肥厚明显,角化过度和乳头瘤样增生较轻;(2)角化过度型:表现为角化过度和乳头瘤样增生明显;(3)腺样型(又称网状型):表现为基底样细胞呈双行排列,组成分支状和相互角化过度交织的网索;(4)菌落型(又称巢状型):表现为增厚的表皮内上皮细胞漩涡状聚集或成巢;(5)刺激型(又称激惹型):表现为真皮浅层可见大量的苔藓样炎症细胞浸润,表皮中常见鳞状上皮漩涡;(6)黑棘皮瘤(又称色素型):类似于普通型脂溢性角化病,但皮损内含大量黑色素。 　　 　　2 结果 　　 　　2.1 患者性别与年龄分布 　　204例患者中男115例,女89例,男女比例为1.29∶1。0～9岁之间发病者9例,10～29岁12例,30～39岁21例,40～49岁34例,50～59岁38例,60～69岁53例,70～79岁24例,80岁以上 13例。平均发病年龄为52.43岁,发病率最高的年龄段为40～69岁,4例病史记载出生时即有。患者平均就诊年龄为59.62岁,平均病程为6.76年。 　　2.2 发病部位 　　204例患者中皮损发生于躯干部位81例,占39.71%;面颈部64例,占31.37%;四肢42例,占20.59%;会阴部17例,占8.33%。 　　2.3 临床症状 　　204例患者中116例无临床症状,占56.86%;46例诉皮损局部瘙痒,28例自觉近期皮损突然增大,7例诉皮损疼痛,5例自觉皮损瘙痒并增大,2例自觉皮损局部疼痛并增大。 　　2.4 组织病理学检查 　　确诊为脂溢性角化病患者中棘层肥厚型(图1)105例,占51.47%;角化过度型(图2)44例,占21.57%;刺激型(图3)12例,占5.88%;腺样型(图4)6例,占2.94%;菌落型(图5)3例,占1.47%;黑棘皮瘤(图6)属少见型,本研究中有4例。各型之间并无截然分界,一些病例常兼有两型的病理特征,认为是过度型或称合并型,以角化过度型合并棘层肥厚型较多,本研究中见20例(9.80%);棘层肥厚型合并腺样型7例,占3.43%;其他合并型3例。 　　2.5 诊断符合情况 　　227例患者中临床和病理均诊断为脂溢性角化病的有129例,临床和病理诊断符合率仅56.83%。临床诊断为脂溢性角化病但病理检查排除者23例;临床漏诊为其他疾病但病理检查确诊为脂溢性角化病的有75例。23例误诊病例中角化过度明显的慢性皮炎6例,日光性角化病6例,其余为鲍温样丘疹病、皮内痣、复合痣、基底细胞癌等。 　　75例漏诊病例中临床诊断为色素痣41例(占54.67%),寻常疣9例,皮角3例,鲍温样丘疹病、日光性角化病、扁平苔藓各2例,还有误诊为毛源性肿瘤、软纤维瘤、皮脂腺痣、扁平疣、皮肤纤维瘤、汗孔角化症等。 　　75例漏诊病例中病理类型为棘层肥厚型45例,占漏诊病例的60.0%;角化过度型13例,占17.3%;棘层肥厚和角化过度混合型8例,占10.7%。 　　 　　3 讨论 　　 　　脂溢性角化病是一种临床上较常见的表皮内良性肿瘤,曾经认为该病与皮