高迁移率族蛋白B1在COPD病人支气管肺泡灌洗液中的表达及其意义-呼吸系病专业论文.docxVIP

PAGE PAGE 10 英文缩略词表 Abbreviations 英文缩写 英文全称 中文全称 COPD HMGB1 chronic obstructive pulmonary disease high mobility group box-1 protein 慢性阻塞性肺疾病 高迁移率族蛋白 B1 BALF bronchoalveolar lavage fluid 支气管肺泡灌洗液 IL-1β interleukin-1β 白介素-1β TNF-α tumor necrosis factor-α 肿瘤坏死因子-α IL-8 interleukin-8 白介素-8 IFN-γ HRP interferon-γ horse radish peroxidase 干扰素-γ 辣根过氧化物酶 OD optical dentsity 光密度值 FEV1 forced expiratory volume 最大呼气量 FVC forced vital capacity 用力肺活量 N% neutrophile granulocyte% 中性粒细胞百分比 M（R） α1-AT NF-κB RAGE median（range） α1-antitrypsin nucleus factor-κB receptor for advanced glycation products 中位数（全距） α1-抗胰蛋白酶 核因子-κB 晚期糖基化终产物受体 IL-1RA interleukin-1 receptors antagonist IL-1 受体拮抗物 MIP monocyte inflammatory protein 单核细胞炎性蛋白 LPS lipopolysaccharide 脂多糖 MCP monocyte chemoattractant protein 单核细胞趋化蛋白 ICAM intercellular adhension molecule 细胞间粘附分子 VCAM vascular cell adhension molecule 血管细胞粘附分子 DCs dendritic cells 树突状细胞 TGF-β transforming growth factor-β 转化生长因子-β 高迁移率族蛋白 B1 在 COPD 病人支气管肺泡灌洗液中 的表达及其意义 摘 要 研究背景：慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD） 是一种全球性患病率和死亡率很高而病因及发病机制尚不完全清楚的疾病。COPD 主要累及肺脏，但也可引起全身的不良效应。COPD 特征性的病理改变存在于中央 气道、外周气道、肺实质和肺血管系统。病理改变包括慢性炎症，表现为肺组织 不同部位特定的炎症细胞增加，以及由于反复损伤和修复引起的结构变化，即气 道重塑。COPD 的发病机制尚未完全明了。目前普遍认为是蛋白酶-抗蛋白酶失衡、 氧化-抗氧化失衡及气道慢性炎症等因素共同作用的结果。炎症在 COPD 的发病机 制中处于中心地位。现已明确多种炎症细胞和气道结构细胞以及其分泌的多种炎 症介质参与慢性气道炎症、气道重塑的发生发展。高迁移率族蛋白 B1（high mobility group box-1 protein,HMGB1）是一种普遍存在的高度保守的核蛋白， 参与 DNA 的转录、复制、修复以及炎症反应等。目前相关研究表明，HMGB1 在 COPD 的发病机制中扮演着重要角色。 在 COPD 病人气道中，气道炎症细胞如巨噬细胞， 单核细胞和气道结构细胞如上皮细胞，平滑肌细胞高水平表达并分泌 HMGB1，而 HMGB1 又可促进其他致炎症细胞因子的释放，促进气道炎症的发生。本研究提取 COPD 患者的支气管肺泡灌洗液并分析灌洗液中 HMGB1 的含量及其他炎症因子的 含量，初步探讨 HMGB1 在 COPD 中的作用。 目的：通过测定 COPD 患者的支气管肺泡灌洗液中 HMGB1 的含量，初步探讨 HMGB1 在 COPD 气道炎症中的作用。 方法：将研究对象分为疾病组和对照组，分别行支气管镜检查并支气管肺泡灌洗 术，提取支气管肺泡灌洗液。分析两组灌洗液的细胞计数及分类，用酶联免疫吸 附法测定（ELISA）测定 HMGB1，IL-1β，IL-8 及 TNF-α 的含量，分析 HMGB1 和 其他炎症因子间的关系，并分析 HMGB1 和疾病严重程度间的关系。 结果：对照组和 COPD 组 BALF（支气管肺泡灌洗液）中的细胞总数、单核巨噬细 胞及中性粒细胞百分比分别为 0.74（0.23-1.46）×109/L ，89.2（34.1-96.6）% ， 8.0 （ 1.3-17.2）%； 4.16 （ 0