人教版高中生物必修2 2.3伴性遗传 课后作业布置测试好用.docVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 课时跟踪检测（六） 伴性遗传 一、选择题 1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB与XBY　　　　　　B．XBXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY 解析：选B　一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。 2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是(　　) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟 解析：选B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。 3．如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是(　　) A．一半女孩为携带者 B．所有女孩都正常 C．所有男孩都会得此遗传病 D．男孩得此遗传病的概率是1/2 解析：选C　题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴Y