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- 2019-02-20 发布于上海
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中文摘要2.大鼠DNA损伤和细胞凋亡测定显示:
中文摘要
2.大鼠DNA损伤和细胞凋亡测定显示:
①SCGE检测H。0:诱导的淋巴细胞DNA损伤结果显示:各组淋巴细胞DNA自 发损伤差异无显著性(PO.05):采用5、10和25u mol/LH:0:氧化时,衰老对 照组DNA氧化损伤分别达到179.38、219.88和262.43AU(PO.05),与其相比, 绞股蓝l组、2组和3组以及维生素EC组DNA氧化损伤均明显降低(PO.05),
但是绞股蓝2、3组DNA氧化损伤与正常对照组及维生素EC组差别无显著性。
②尿中O虻MeG含量检测结果显示:衰老对照组大鼠尿中O“-MeG含量较其他
各组偏高,但差别无统计学意义(PO.05)。
③P53蛋白表达检测结果显示:与正常对照组比较,衰老对照组肝和脑P53 蛋白表达平均光密度值分别升至0.207740和0.184997、绞股蓝1组分别升至 0.175305和0.156304,维生素Ec组脑平均光密度值也明显升高(PO.05);而 衰老对照组肝和脑平均光密度值较其他各组也显著升高(PO.01),说明P53蛋 白表达强于其它各组。绞股蓝l组较正常对照组和维生素EC组肝、脑平均光密 度值及绞股蓝3组肝平均光密度值均升高(PO.05),但较衰老对照组降低,说 明该组P53蛋白表达处于中等强度。
④Bc卜2蛋白表达检测细胞凋亡结果显示:与正常对照组比较,衰老对照组
大鼠肝和脑Bcl一2蛋白表达平均光密度值分别为0.357382和0.332599、维生素 EC组分别为0.412761和0.357589、绞股蓝l组分别为0.385556和0.344915, 绞股蓝2组肝平均光密度值为0.416365,均显著降低(PO.05),说明正常对照 组Bcl一2蛋白表达强于以上各组。除绞股蓝l组外,其它各组较衰老对照组平 均光密度值显著升高(PO.01),且绞股蓝I组平均光密度值低于正常对照组、 维生素Ec组、绞股蓝2、3组(PO.05),说明该组Bcl-2蛋白表达处于中等强 度水平。
小结: 1.绞股蓝提取物具有抗氧化作用,能增强衰老大鼠血浆抗氧化酶SOD、
GSH—Px活性,降低脂质过氧化产物MDA含量,维持红细胞膜流动性:同时具有 提高衰老大鼠DNA抗氧化损伤能力、减少细胞凋亡的作用。且随剂量的增加, 作用效果逐步增强,补充大剂量绞股蓝提取物(4000mg/kg)作用最强,与联合
青岛大学硕:l。论文补充维生素Ec作用相近。
青岛大学硕:l。论文
补充维生素Ec作用相近。
2.SCGE、0-MeG测定、P53蛋白测定均可用于DNA损伤的检测,通过比较 可见,SCGE所需样本量微小、方便采集,实验周期短、费用低,且灵敏度较高, 是一种操作简便、快速、灵敏的DNA损伤检测技术。
硕士研究生: 贾依娜(营养与食品卫生学) 指导教师: 马爱国教授
关键词:绞股蓝;抗衰老;DNA损伤;细胞凋亡;单细胞凝胶电泳
英文摘要
英文摘要 oftheExtractofGynostemmaPentaphyIlumMal【ino on the Ant-一oxIdation
andDNADamageinAged Rat Abstract Bacl【gmuⅡd:rIkreare llcategories of Pent印hyIlurn Mal(in0(GP)inChim,whicharerich in bioactive waSr印orted that GP haS rich Ginsenosidsuch as Rbl,Rb3,Rd,Fz,K,R93,essential
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