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一、 实验冃的:通过丙酮分了(C3H6O)的振动拉曼光谱实验,初 步了解拉曼散射基本原理和基本实验技术。
二、 实验内容:
1、 测量丙酮分子(C3H6O)的振动拉曼散射谱,要求完整记
录它的谱图,及一些相关参数;
2、 测量丙酮分子(C3H6O)的拉曼振动谱,并对其结构进行
分析。
三、 实验原理:丙酮分子(C3H6O)的对称性和振动拉曼光谱。
1、设V 0是入射光的波数,V是散射光的波数,散射光与 入射光的波数差为A v = v-vO ?那么,对于拉曼散射谱,A V V 0的散射线称为红伴线或斯托克斯线(Stokes line); A v 0的散射线称为紫伴线或反斯托克斯线(anti -Stokes line)?拉曼 光谱在外观上有三个明显的特征:第一,对同一样品,同一拉 曼线的波数差与入射光波长无关;其次,在以波数为变量的拉 曼光谱图上,如果以入射光波数为中心点,则斯托克斯线和反 斯托克斯线对称地分列在入射光的两边;第三,斯托克斯线的 强度一般都大于反斯托克斯线的强度?拉曼光谱的上述特点是 散射体内部结构和运动状态的反映,也是拉曼散射固有机制的 体现。
2、量了力学中,能量与光频率的关系为E=hv在量了理 论中,将光看成光量子。当入射的光量子与分子进行弹性碰撞 时,光量子与分子均没有能量交换,于是它的频率保持恒定, 这叫瑞利散射;同时光量子会与分子进行非弹性碰撞,光量子 会与分子有能量交换,分子因此而会能级跃迁。如果光子使分 了从基态跃迁到激发态,那么会激发斯托克斯线。反之就会产 生反斯托克斯。
拉曼散射的量子力学描述
411叫(v
4
1
1
叫
(v0 + A V)
h (v0 — Av) Zzvc
3>丙酮分子的结构和振动模式
丙酮分了式为C3H6O,其结构如图:
10
共有10个原子,根据振动原理:非线性分子的振动模式数 为3N-6,所以丙酮共有24个振动模式。
四、实验仪器:激光拉曼光谱仪LRS-23结构
激光光源:半导体激光器532nm,输出功率$40mW
由于拉曼光谱极弱,通常是激发光强是的10七以下, 极易被周围环境散射光,背景荧光及光谱仪器杂散光所淹 没,因此拉曼光谱仪的单色仪光学性能必须非常好。
图单色仪光学结构示意图
3、探测系统
市于拉曼光谱极弱,需要单光子计数器来探测。其原
理图如下:
4、
豹出
光电接枚
图拉曼光谱仪光学原理图
五、实验步骤:
1、 使聚焦激光束的腰部正好处于放置样品处的中心;
2、 把样品放在样品架上,使样品处于最佳照明状态;
3、 使样品被照明部分通过聚光镜清晰地成像于单色仪的狭缝
上;
4、启动LRS-II控制处理系统,设置页面的相关参数,并记录
谱图;
5、.丄L.
5、
.丄L.
理仪器。
六、实验数据记录:
丙酮分子(C3H6O)的拉曼光谱图如下:
高 0 (Mvanctd) 数書(Data)O多数设畳(3輕普) 工作板滾血式二 闿備 三工作范81M液长 | 200 0 M 络止波长I 800 0 M工作状态Ofi?h ! 8?值—?O
高 0 (Mvanctd) 数書(Data)
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多数设畳(3輕普) 工作板
滾血式二 闿備 三
工作范81
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七、误差分析:
1、在选取扫描范圉时,间隔时间过长,导致扫描精度不够,
产半误差;
2、我们在扫描时要调整扫描范围,因此要经过多次扫描,但 在处理数据时仅以一次的扫描结果作为数据依据,因此不 够准确,产生了误差。
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