分析化学复习提纲.ppt

2. 金属离子指示剂的选择 指示剂的理论变色点： M有副反应时： 指示剂的选择：使pMep′与pMsp′ 尽量接近 四、络合滴定法的基本原理 1. 络合滴定曲线 M有副反应时： 影响滴定突跃范围大小的因素： 金属离子浓度cM及 K?MY 的影响 五、终点误差 林邦误差计算公式： 掌握相关例题的求解方法 金属离子及配体均有副反应、副反应中又有副反应（主要是弱酸根的酸效应）的情况 六、准确滴定与分别滴定判别式 1. 准确滴定判别式 2. 分别滴定判别式 ?pM? = ?0.2 ，Et = 0.3% 七、提高络合滴定选择性的途径 掩 蔽 络合掩蔽法：掌握相关计算 氧化还原掩蔽法 氧化还原滴定法 一、氧化还原平衡 1. 氧化还原电对的分类和区别 可逆电对——不可逆电对 对称电对——不对称电对 2. 条件电势 在特定条件下，氧化态和还原态的总浓度均为1mol/L时，校正了各种外界因素后的实际电势。 酸度： 影响条件电势的因素： 形成络合物： 生成沉淀： 要求熟练运用以上公式 氧化型形成配合物或沉淀 ，E 降低，还原型形成配合物或沉淀 ，E 升高。 二、氧化还原反应平衡常数 有副反应时： 三、氧化还原滴定原理 1. 氧化还原滴定指示剂 指示剂的分类及选择原则 2. 氧化还原滴定曲线 掌握对称可逆的氧化还原滴定曲线 Er ? ?0.1%，突跃范围为： 影响滴定突跃范围的因素： 两电对的条件电势的差值 * * 概 论 基准物质和标准溶液 分析化学中的误差与数据处理 一、分析化学中的误差 真值 xT 平均值 1. 2. 误差（表征测定结果的准确度） 绝对误差 E = x – xT 相对误差 3. 偏差（表征测定结果的精密度） 偏差 平均偏差 相对平均偏差 标准偏差 二、有效数字及其运算规则 1. 有效位数的确定原则 pH，pM，lgK等对数，其有效数字的位数取决于尾数部分的位数，整数部分只代表方次。 　 如：pH=11.02 [H+]=9.6×10-12 二位 2. 运算规则 加减法：以小数点后位数最少的为准 乘除法：以有效数字位数最少的为准 先修约再计算 三、分析化学中的数据处理 1. 基本概念 平均值： 总体平均值： 表征有限或无限个数据的集中趋势 样本标准偏差 ： 总体标准偏差： 表示有限或无限个数据的分散程度 标准正态分布曲线（u分布）： 2. 随机误差的正态分布 正态分布曲线的意义及特点（?、?） x –? ：随机误差 3. 随机误差的区间概率 熟悉标准正态分布曲线，明确面积 = 概率的概念，熟练运用u表。 4. 少量实验数据的统计处理 t 分布曲线的意义及特点（与f有关） 置信度（置信水平） P 的概念：某一 t 值时，测量值出现在 ?± ts范围内的概率 掌握平均值的置信区间的表示及求解： 两种情况下置信区间的求解： ? 已知： 根据置信度查 u表 ? 未知： 根据置信度查 t表 四、显著性检验 1. t 检验法----检验系统误差 平均值与标准值的比较： ① 根据 计算出t 值 ② 根据置信度P和自由度f查t表，得出t?,f值 ③ 比较t 与 t?,f的相对大小 两组样本平均值的比较： ① 先由F 检验法检验两组实验数据的精密度s1和s2之间有无显著差异。 ② 如s1?s2，计算合并标准偏差s，再计算t值 。 ③ 根据置信度P和总自由度f查t表，得出t?,f值 ④ 比较t 与 t?,f的相对大小 2. F检验法----检验随机误差 ①先计算 F =s大2/s小2 ② 查F 值表，比较F 与F表的相对大小。 两组数据的显著性检验顺序是先进行F检验，判断两组的精密度是否有显著性差异，而后进行t 检验。 五、可疑值取舍 掌握三种方法（尤其是格鲁布斯法 ）的检验步骤 酸碱平衡和酸碱滴定法 一、溶液中的酸碱反应与平衡常数 酸碱反应的平衡常数 掌握浓度常数的定义式 二、酸碱组分的平衡浓度与分布分数 1. 分析浓度（总浓度）及平衡浓度的概念 熟练掌握一、二元酸的分布分数的计算式，会通过分布分数求各型体的平衡浓度。 定义式： 2. 分布分数的概念及计算 三、质子条件与溶液pH值的计算 质子平衡: 重点掌握PBE的列出（质子参考水准的选择） PBE中各项系数等于该项质子得失数。 只有参与质子转移的型体才包含在PBE 中。 2. 溶液的pH值计算 熟练掌握各种体系（重点是弱酸