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中级药学专业知识一练习题四 单选题 1、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D拉布立酶 E阿司匹林 答案：A 痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。 单选题 2、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案：B 别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。 单选题 3、下列关于老年人用药中，错误的是 A口服 B静脉注射 C外用热敷 D皮下注射 E直肠给药 答案：B 硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。 nbsp; 多选题 4、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 A饱和性 B特异性 C可逆性 D高灵敏性 E多样性 答案：A 受体应具有以下特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。 单选题 5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 答案：D 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题 6、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：A 药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。 单选题 7、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A普罗帕酮 B美西律 C胺碘酮 D多非利特 E奎尼丁 答案：A 普罗帕酮结构与beta;受体拮抗剂相似，也具有轻度beta;受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。 单选题 8、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A链霉素 B异烟肼 C吡嗪酰胺 D乙胺丁醇 E利福平 答案：C 链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。 单选题 9、三苯乙烯类抗肿瘤药 A来曲唑 B枸橼酸他莫昔芬 C氟尿嘧啶 D氟他胺 E氟康唑 答案：D 氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。 单选题 10、以下药物具有抗抑郁作用的是 A氟西汀 B艾司佐匹克隆 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E美沙酮 答案：A nbsp;氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。 单选题 11、属于氨基酮类镇痛药的是 A是具有菲环结构的生物碱 B含有6个手性中心 C立体构象呈T型 D有效的吗啡构型是左旋体 E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性 答案：B 吗啡含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R，6S，9R，13S，14R。 单选题 12、含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在胃肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是 A普鲁司特 B曲尼司特 C色甘酸钠 D氨茶碱 E齐留通 答案：C 色甘酸钠含有苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8％，在眼部约为0.07％，在胃肠道为1％，这就是采用气雾剂的原因。 单选题 13、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来 A盐酸氨溴索 B羧甲司坦 C右美沙芬 D磷酸苯丙哌林 E磷酸可待因 答案：B 羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而使痰液的黏滞性降低，易于咳出。 单选题 14、胺类化合物N-脱烷基化的基团有 A脱S-甲基 BO-脱甲基 CS-氧化反应 DN-脱乙基 EN-脱甲基 答案：A 抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢，脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用。 单选题 15、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（lg或lml)能在溶剂10～