肌动蛋白在增生性玻璃体视网膜病变中的表达及PDGF对其在人视网膜色素上皮细胞表达的影响-眼科学专业论文.docxVIP

第-，曩太，硒士研露生饴立英文缩写 第-，曩太，硒士研露生饴立 英文缩写 PVR proliferative vitmoreIinopathy 增生性玻璃体视网膜病变 RRD rhegmatogenous retinal detachment孔源性视网膜脱离 RPE 栅nal pigmentepithelium 视网膜色素上皮细胞 PDGF platclet-derived growth factor血小扳源性生长因子 Ct—SMA 屿碡m smooth muscle aetin d一平滑肌肌动蛋白 ECM extraeelluisx matrix 细胞外基质 MFb myofibroblast肌成纤维母细胞 PJ≈M periretinal membrane 视网膜增生膜 Kda kilo Dalton千道尔顿 oD op【ic8l density 光密度 DMEMD albeco’s mod墒dxl Eagle’s medium改良的Eagle培养液 HE hemotox#n and螂in staining 苏木精椤红染色 DNA deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸 MRNA messenger RNA信使核糖核酸 PBS phosphm bu删saline磷酸缓冲生理盐水 D柚 diaminobezidin 二氨基联苯氨 El弧A ethylenediamine tetra-e蒯c acid乙二胺四乙酸 DMS0 diln劬yl sulfoxide 二甲基亚砜 Fn℃ nu帆∞eirI isol咄捌狮如异硫氰酸撇 肼 tetmmlium salt 四唑澳盐 TGF一13 蜘n硫釉ing gtmvthfmtor--0转化生长因子一B 1NF一Ⅱ tumor iltxax斌$faetor-蛐肿瘤坏死因子一a 第-，重太擘硕童研办耋话支■■■=t目Ej■=；=；；======{■j≈=j叠II 第-，重太擘硕童研办耋话支 ■■■=t目Ej■=；=；；======{■j≈=j叠II N N NI—— -,■目‘=j；|；■目■|■■口■■●一 中文摘浸 肌动蛋白在增生性玻璃体视网膜病变中的表达及PDGF对其 在^视网膜色素E皮细胞表达的影响 硕士研究生 司艳芳 导师 惠延年教授 表达a一眦。 ／方法①用免疫组化染色法和免疫荧煅自对14例PVR行玻切术时切除的 视网膜同膜(periretinal Membralle，P蹦)进行检查、定畦及定量分析；② 体黼自吼人RPE，分成无血押l和含2％血柙I组，分目悟．不同j嗒渡-鼬PDOF 刺激下。采用姗比色法燃剡斌增殖的作用；．直月j人RPE损伤剿， 计毁进人缺损区的细胞，定量卿眵障澈霞PD(强在不同时间点对RPE移彳亍 的影响；③在细胞爬片上，利用免疫荧粕去检测PDGF能否促进a—sMA的 表达。 结果①免疫组化染色法显示n-SMA在14例PRM中均有表达，位于 胞浆中，其分布与豫M的收缩方向—致．在200倍视野下，n*$MA阳性细 第-，重天嗲臻士研宽童话史胞比例在PRM 第-，重天嗲臻士研宽童话史 胞比例在PRM C级膜中为35／80，在D级膜中为50^50；免疫荧光法结果与 染色法相符。荧光定量分析：PRM C级膜中。一SMA阳性荧光总量12．3l，D 级膜中u．SMA阳性荧光总量为23．09，总量约为C级膜的1．88倍(^o．01)； ⑦促增殖作用：0．1～lOOp学L1的PD(]F均能促进嗍的增殖，DMEM组 lOpg．L1时作用最明显，增殖率达153％；2％DMEM组5∞10叩g L．I的增殖 率为174％，作用最强；③移行作用：PDGF能够显著促进hRPE的移行， 2％FBS+DMEM组达640％；鲫F呈剂量戚汝性，明显促进^RPE表达并呈刺量和时间依赖性，50-100pg．L1时作用最强，DM团垤组移行率为5lO％， a—S／vIA。DMEM组PDGF(501uRLl)的荧光总量(17．23)约为PDGF(0pg-L’) (10．08)的1．7倍；2％DMEM组PDOF(50y唔．LI)的荧光总量(21．36)约 为DMEM组PDGF(0pg·L．1)的2倍。∥ 结论①a-SMA广泛存在歌p~r两增生膜中，与病变程度和膜的收缩过 程有关,②PDGF能够促进hRPE的增殖和移行，对RPE表达a-SMA也有促 进作用。有血清时可以加强这种作用，提示它在PVR的发病过程中可目B发 挥了重要作用。 关键词 a一平滑肌肌动蛋白 增生性玻璃体视网膜病变 增生膜 血小板源性生长因予人视网膜色素上皮细胞免疫组织化学f增殖移 行r。 阳江- ＼ 第曩，区太簟硕士研究壁论支Express